Neuvěřitelná fakta

Tento seznam bude vyprávět o deseti nešťastnících trpících těžkými deformacemi.

Někteří z nich s pomocí moderní medicíny dokázali žít víceméně normální život.

Některé příběhy jsou tragické, jiné nadějné. Zde je deset šokujících příběhů:

Lidská deformace

10 Rudy Santos

Člověk je chobotnice

Připojeno k Rudyho pánvi a břichu další pár rukou a nohou, patřící jeho bratrovi, kterého Santos pohltil, když byl v lůně. Také na jeho těle je pár bradavek navíc a nevyvinutá hlava s uchem a vlasy.

Rudy se stal národní celebritou, když cestoval jako součást šílené show v 70. a 80. letech. Poté vydělal asi 20 000 pesos za den, což bylo hlavní „lákadlo“ show.

Tehdy dostal své umělecké jméno – „chobotnice“. Rudy byl přirovnáván k bohu a ženy se řadily jen proto, aby se vedle něj postavily nebo se s ním vyfotily.

Kupodivu Rudy zmizel z obrazovky koncem 80. let a nakonec žije více než deset let v chudobě. V roce 2008 ho dva lékaři vyšetřili, aby zjistili, zda přežije po operaci odstranění nepotřebných částí těla.

9. Manar Maged

dvouhlavá dívka

O necelý rok později Manar sama zemřela na infekci mozku, jejíž vývoj byl vyprovokován v důsledku komplikací, které se objevily po operaci.

Neobvyklí lidé světa

8. Minh Anh

Ten kluk je ryba

Ming Anh je vietnamský sirotek, který se narodil s neznámým kožním onemocněním, kvůli kterému se jeho kůže masivně odlupuje a tvoří šupinky. Jeho stav podle očekávání byl spuštěn speciální chemickou látkou (Agent Orange), používala americká armáda během války ve Vietnamu.

Tento stav je spojen s neustálým přehříváním těla, takže je pro člověka extrémně nepohodlné „nosit“ pokožku bez pravidelného sprchování. Totéž sirotci sirotčinecŘíkali mu „ryba“.

Ming býval zneužíván zaměstnanci a dalšími dětmi žijícími v sirotčinec. Přivázali ho k posteli a zabránili chlapci osprchovat se "svléknout" starou kůži.

Když byl Min ještě dítě, potkal Brendu, 79letou obyvatelku Spojeného království. Nyní za ním jezdí každý rok do Vietnamu. V průběhu let žena k chlapci přišla a stala se jeho dobrou přítelkyní.

Brenda udělala hodně pro zlepšení chlapcova života v sirotčinci. Přesvědčila zaměstnance, aby ho nesvazovali, když začal další útok, našla mu také kamaráda, který chodí s dítětem každý týden plavat, což je nyní Minova oblíbená zábava.

7. Joseph Merrick

Sloní muž

Asi nejvíc slavná osobnost na tomto seznamu je Joseph Merrick, sloní muž. Angličan se narodil v roce 1836 a později se stal londýnskou celebritou získal slávu po celém světě.

Narodil se s Proteovým syndromem, což je stav, který způsobuje neobvyklé růsty tkáně na kůži, které způsobují deformaci a ztluštění kostí.

Josephova matka zemřela, když bylo chlapci 11 let, a jeho otec ho opustil. Jako teenager tedy odešel z domova, poté pracoval v Leicesteru a později se stal showmanem. Byl extrémně populární a na vrcholu své popularity získal své umělecké jméno: "sloní muž".

Kvůli velikosti hlavy musel Joseph spát vsedě. Jeho hlava byla tak těžká, že nemohl spát vleže. Jedné noci v roce 1890 se pokusil uniknout do říše Morpheus „jako všichni normální lidé“ a vymkl si při tom krk.

Druhý den ráno byl nalezen mrtvý.

Nejneobvyklejší lidé

6. Didier Montalvo

Želví chlapec

Didier se narodil na kolumbijském venkově s vrozeným melanocytárním virem, který způsobuje, že mateřské znaménko roste neuvěřitelně rychlým tempem po celém těle.

V důsledku této nemoci se mateřské znaménko tak zvětšilo, že kryl Didierovi celá záda. Vrstevníci Didierovi přezdívali „želví chlapec“, protože neuvěřitelná velikost „krtka“ byla velmi podobná želvímu krunýři.

Didier byl zjevně počat během zatmění, protože ho místní považovali za „dílo ďábla“. Z tohoto důvodu mu bylo zabráněno stýkat se s ostatními dětmi a byla mu zakázána docházka do místní školy.

Když se o Didierově problému dozvěděl britský chirurg Neil Bulstrode, zamířil do Bogoty, kde dítě operoval a nešťastného „krtka“ úplně odstranil.

Když byla operace provedena, bylo chlapci sotva šest let. Byl to skutečný úspěch, protože specialisté dokázali odstranit celé mateřské znaménko. Po operaci byl Didier přijat do školy, začal žít normální a šťastný život.

Lidé s neobvyklým vzhledem

5. Mandy Sellars

Mandy Sellars z Lancashire ve Velké Británii byla diagnostikována se stejnou diagnózou jako Joseph Merik – Proteův syndrom. To vedlo k tomu, že Mandyiny nohy se staly neuvěřitelně obrovskými, s celkovou hmotností 95 kg a průměrem 1 metr.

Její nohy jsou tak velké, že se poroučí speciálně vybavené boty, které stojí asi 4000 dolarů. Má také personalizované auto, které může řídit bez pomoci nohou.

Nádorová masa byla po první operaci zcela odstraněna, další tři byly odeslány na rekonstrukci obličeje. Operace byly úspěšné a o několik týdnů později byl José na cestě do Lisabonu.

Lidé s nejneobvyklejšími abnormalitami

2. Dede Koswara

Člověk je strom

Dede Koswara je Indonésan, který většinu svého života trpí plísňovou infekcí zvanou epidermodysplasia verruciformis. Způsobuje růst velkých, tuhých houbových porostů, které vypadají velmi podobně jako stromová kůra.

Postupem času začal Dede používat své končetiny extrémně nepohodlně, byly tak velké a těžké. Houba roste po celém těle, ale projevuje se hlavně na rukou a nohou.

V roce 2008 podstoupil Dede ve Spojených státech léčebný cyklus, v jehož důsledku bylo z jeho těla odstraněno 8 kg bradavic. Poté byl proveden kožní štěp na obličej a ruce. V důsledku operace se bohužel nepodařilo zastavit růst plísně, proto byl v roce 2011 proveden další chirurgický zákrok.

Na Dedeho nemoc neexistuje žádný lék.

1. Alamjan Nematilajev

Plod v plodu je extrémně vzácná vývojová anomálie, která se vyskytuje jednou na 500 000 novorozenců. Důvody této anomálie nejsou známy, ale mnoho vědců se domnívá, že k tomu dochází v raných fázích těhotenství, kdy je jedno embryo doslova „obalené“ druhým.

V roce 2003 si školní lékař všiml, že dítě má velmi oteklý žaludek, a poslal ho do nemocnice. Lékaři ho prohlédli a dospěli k závěru, že pacient má cystu. Následující týden byl chlapec operován a k překvapení všech v Alamyanově žaludku bylo nalezeno dítě vážící dva kilogramy a 20 centimetrů dlouhé.

Lékař, který operaci provedl, poznamenal, že chlapec vypadal, jako by byl v šestém měsíci těhotenství. Chlapcovi rodiče se domnívají, že vývoj takové anomálie byl vyprovokován v důsledku radiace po černobylské katastrofě, ale odborníci tuto myšlenku odmítli.

Alamyan se z operace plně zotavil, ale dodnes neví, že v něm jeho dvojče rostlo.

Porodní poranění dítěte (vykloubení ramene, kyčelních kloubů, hematomy atd.) jsou zdravotní problémy dítěte, které vznikají v důsledku patologicky obtížného porodu a také - v důsledku chyb zdravotnického personálu a (nebo) nesprávného chování matky v době porodu atd. .

Patologie novorozenců jsou hlubší, často ne hned diagnostikované zdravotní problémy miminka. Příčiny problémů tohoto druhu mohou být chromozomální malformace plodu, poškození centrální nervový systém, porušení tvorby a vývoje jednotlivých orgánů a systémů. Pokud uvažujeme o patologiích novorozenců z hlediska příčin jejich výskytu, můžeme je rozdělit do dvou kategorií. velké skupiny: geneticky podmíněné a získané. Zvažte nejtypičtější případy z každé skupiny.

Chromozomální patologie plodu

Downův syndrom- jedna z nejčastějších patologií u novorozenců, která má bohužel tendenci narůstat v počtu případů. Je nemožné předvídat (a ještě více - přijmout preventivní opatření) tuto patologii novorozenců. Vědci stále nedokážou říci, proč se naprosto zdravým rodičům narodí dítě s chromozomem navíc. Downův syndrom je ale možné diagnostikovat již v první polovině těhotenství. K tomu musí těhotná žena včas podstoupit genetický screening. Co dělat s obdrženými informacemi o tom, co ještě není narozené dítě Downův syndrom je osobní rozhodnutí každé ženy. Ale musíte o tom vědět.

Šereševského-Turnerova nemoc- ryze ženské onemocnění, které bývá diagnostikováno ve věku 10-12 let. Lidem s tímto onemocněním chybí jeden chromozom X. Neplodnost a mírná mentální retardace jsou společníky této chromozomální patologie.

Klinefelterova nemoc- problém mužů, v jejichž karyotypu se nachází 47 chromozomů - 47, XXY. Hlavním projevem tohoto onemocnění je velmi vysoký růst a neplodnost.

Kromě těchto onemocnění existuje řada onemocnění způsobených chromozomy. Díky bohu se nestávají často.

Jak se vyhnout chromozomálním patologiím u novorozenců?

Existují dva způsoby, jak toho dosáhnout: konzultace s genetikem před těhotenstvím a přísné (!) dodržování načasování genetický screening- během těhotenství. Mějte na paměti: genetické studie těhotných žen jsou informativní pouze v přesně definovaném gestačním věku! Pokud tyto termíny nestihnete, dostanete špatné odpovědi.

"Získané" patologie novorozenců

Lékaři všech specializací, kteří pozorují těhotné ženy, se neunaví konstatováním, že pro svou „zajímavou pozici“ by ženy měly:

a) připravit, to znamená alespoň podstoupit vyšetření na přítomnost různých infekcí v těle, poradit se s genetikem, předem odmítnout špatné návyky.

b) přistupujte k těhotenství se vší zodpovědností: navštivte lékaře včas a udělejte vše potřebné testy přísně dodržovat jeho doporučení.

Jaké je riziko porušení těchto pravidel? "Pouze" výskyt patologie novorozenců různé závažnosti. Zvažme ty hlavní.

Porušení tvorby jednotlivých orgánů. Tato patologie novorozenců se může objevit doslova kdekoli v těle dítěte. „Slabým článkem“ v těle miminka může být jeho srdce, ledviny, plíce, orgány zraku. Jsou možné patologie ve vývoji končetin (například další prsty) atd. Důvodem je ve velké většině případů účinek na tělo ženy. škodlivé faktory « venkovní svět". A zvyk ukazovat na prostředí, nad kterým nemáme kontrolu - je velmi špatný. Bohužel, ve velké většině případů „tenká místa“ ve zdraví dítěte kladou matky. Nikotin, alkohol, hloupé užívání drog atd. - každá žena, která sní o dítěti, musí jasně chápat, co dělá, když si přinese k ústům cigaretu nebo sklenku vína.

Stává se to jinak: někdy jsou patologie novorozenců způsobeny dědičnými faktory nebo skutečně nepředvídatelnými "rozmary" přírody. Je možné v tomto případě dítěti pomoci. Ano. Určitě ano! Například moderní medicína provádí unikátní operace srdce u dětí doslova v prvních hodinách po jejich narození. Lékaři ale musí být na narození takového dítěte připraveni. V těhotenství nevynechávejte návštěvy lékaře! Nechte lékaře včas diagnostikovat problém a zachráníte dítěti život.

Perinatální cerebrální hypoexcitabilita. Hlavními příčinami tohoto typu novorozenecké patologie jsou chronické kyslíkové hladovění dítěte během těhotenství, intrauterinní infekce plodu a také porodní trauma.

Charakteristické příznaky hypoexcitability: nízký svalový tonus dítěte, celková letargie, ospalost, neochota kojit, nedostatek pláče nebo jeho extrémně nízká závažnost. Takové děti obvykle na matky působí děsivým dojmem, ale neměli byste se předem obávat: v naprosté většině případů se tento typ novorozenecké patologie upraví během prvních let života (a někdy i dříve). Léčba může být velmi odlišná: jak léky, tak fyzioterapie, v závislosti na závažnosti projevů.

Perinatální cerebrální hyperexcitabilita- problém, do jisté míry opak předchozího. Končetiny dětí narozených s touto patologií jsou obvykle velmi napjaté, často je pozorováno chvění brady. Děti často dlouho pláčou, později jsou hyperaktivní, vyznačují se labilní psychikou.

Tato patologie novorozenců v naprosté většině případů také není příliš závažná a je úspěšně eliminována v raném dětství.

Hypertenze-hydrocefalický syndrom vzniká v důsledku zvýšeného intrakraniálního tlaku. Symptom charakteristický pro tento typ novorozenecké patologie je zvětšený objem hlavy, vyboulení fontanelu a nepoměr mezi obličejovou a mozkovou částí lebky. Chování dětí s hypertenzně-hydrocefalickým syndromem je velmi odlišné. Děti mohou být ve svých životních projevech jak děsivě letargické, tak až bolestně aktivní. V závažných případech je možné výrazné opoždění vývoje.

Jak pomoci dítěti s novorozeneckými patologiemi

Včasná diagnostika těchto potíží je nesmírně důležitá! Nejlépe v těhotenství. A je to nezbytně nutné – brzy po narození miminka! Pokud si všimnete, že je u vašeho dítěte něco v nepořádku, neskrývejte to před lékařem: čím dříve je problém diagnostikován, tím větší je šance na úspěch.

Malformace (synonymum anomálie vývoje) je souhrnný termín označující odchylky od normální stavby těla v důsledku porušení intrauterinního nebo postnatálního (méně často) vývoje.

Nejvýznamnější z malformací jsou vrozené vady, vzniklé během prenatální období. Termín "vrozené vývojové vady" by měl být chápán jako přetrvávající morfologické změny, které přesahují variace ve struktuře normálního organismu.

Pojem „malformace“ je širší – vývojová porucha nejen in utero, ale i postnatálně (defekty chrupu, otevřený ductus arteriosus).

"Deformita" by se měla nazývat taková vrozená vada, která zohavuje část nebo celé tělo a je zjištěna při externím vyšetření. Ve vztahu k živým lidem je lepší tento termín nepoužívat.

Rýže. 3. Absence velkého mozku: Obr. 4. Úplná absence končetin

U malformací, které jsou slučitelné se životem, je důležitá jejich včasná diagnostika, protože některé z nich lze korigovat chirurgicky. Prevence malformací by měla být prováděna v souladu s ochranou těhotné ženy před vnějšími vlivy škodlivými pro plod – viz Prenatální ochrana plodu.

Malformace (synonymum: vývojové anomálie, deformity) jsou porušení nitroděložního vývoje, odchylky od normální stavby těla.

Věda studující deformity se nazývá teratologie (z řeckého teras, teratos – podivín, deformace). Pojmy „malformace“ a „malformace“ se používají jako synonyma, ale někdy se nejmírnějším stupňům malformací říká vývojové anomálie a nejzávažnější (obvykle doprovázené znetvořením vzhledu) se nazývají deformity. V naprosté většině případů jsou malformace důsledkem embryopatie (viz), ojediněle fetopatie (viz). Moderní doktrína etiologie a patogeneze malformací vznikla na základě úspěchů embryologie, genetiky a experimentální teratologie.

Na tisíc porodů připadá v průměru asi 10 dětí s malformací. Mezi perinatálně zemřelými jsou podle patoanatomických údajů malformace zaznamenány v 8,5 - 14 % případů.

Malformace se mohou projevovat absencí orgánu (ageneze, aplazie), jeho nedostatečně vyvinutým (hypogeneze, hypoplazie) nebo nadměrným rozvojem (hypergeneze, hyperplazie), uzavřením kanálu nebo otvoru (atrézie, např. anální atrézie), splynutím orgánů popř. členů (syndaktylie; podkovovitá ledvina), zachování embryonálních struktur (Meckelův divertikl, otevřený ductus arteriosus, mnoho forem vrozených srdečních vad), neuzavření embryonálních štěrbin (rozštěp rtu, páteře), posun orgánů či tkání atd. jeden
dvojčatům může chybět srdce, hlava nebo končetiny.

Spojené dvojité malformace vznikají u jednovaječných dvojčat během časné gastrulace bifurkací konce embrya nebo splynutím dvou embryí. Ke každé malformaci může dojít pouze v určitém (tzv. kritickém) období embryogeneze, kdy se tvoří příslušný orgán (obr. 5). Pokud je embryo vystaveno jakémukoli nebezpečí, může se takové období podle E. Schwalbeho stát teratogenetickým ukončením období.

Etiologie malformací je různá. Existují dvě hlavní skupiny etiologických faktorů.

A. Genetické faktory (zatížená dědičnost, přezrávání zárodečných buněk rodičů, poruchy chromozomálního aparátu zárodečných buněk věkem rodičů apod.). V srdci dědičných malformací je mutace (viz) zárodečné buňky předků; může být způsobeno ionizujícím zářením a chemickými vlivy. Přezrávání pohlavních znamének je dlouhodobá (až dva dny) přítomnost vajíčka nebo spermie v pohlavním ústrojí ženy, kde může dojít k poškození těchto buněk. Existují náznaky, že starší rodiče mají větší pravděpodobnost, že budou mít děti s malformacemi; to je určeno porušením chromozomálního aparátu zárodečných buněk rodičů.

B. Faktory přímo ovlivňující vyvíjející se embryo (plod); fyzické (radiační, mechanické, tepelné), chemické (hypoxie, hormonální dyskorelace, podvýživa, teratogenní jedy) a biologické (viry, bakterie, prvoci), ale i psychické trauma matky, nepřímo způsobující poškození embrya (plodu).

Z fyzikálních faktorů má největší teratogenní hodnotu ionizující záření. I malé dávky záření mohou někdy způsobit teratogenní účinek. Mechanické poškození embrya (plodu) je nejčastěji pozorováno při amniových srůstech. Teratogenní účinek mají i tepelné účinky v experimentu, a to i krátkodobé.

Z chemických vlivů má největší význam hypoxie, která vzniká z různých příčin. Z hormonálních poruch vedoucích k malformacím je nejvíce studována cukrovka. Hormonální přípravky, které matka dostává během těhotenství, podvýživa (nedostatek vitamínů, esenciálních aminokyselin, stopových prvků) může také vést k malformacím. V experimentu se trypanová modř ukázala jako konstantní teratogenní činidlo. Nedávno byl prokázán stejný účinek sedativ tolidamidu. Byl také popsán teratogenní účinek mnoha dalších chemických látek, včetně léků (zejména některých antibiotik).

Malformace mohou také způsobit různá biologická činidla. Tperr (N.M. Gregg, 1941) a další autoři popsali deformity spojené s nemocemi matky v časných fázích těhotenství s virovými infekcemi (zarděnky, spalničky, příušnice). Bakterie a jejich toxiny mohou zjevně způsobit malformace pouze nepřímo a způsobit změny v těle matky. Teratogenní účinek prvoků, zejména toxoplazmózy, je diskutabilní.

Psychické trauma matky u ní může způsobit hormonální změny a to může v konečném důsledku vést k malformaci. V tomto případě může patogenetický „řetězec“ vypadat následovně: úlek (nebo dlouhodobé negativní emoce) → hyperadrenalinemie → embryonální ischemie → malformace.

Stejné malformace mohou být způsobeny jak geneticky, tak vlivem vnějšího prostředí na embryo (plod).

Léčba. U některých malformací (atrézie, stenózy, srůsty, zachování embryonálních struktur atd.) může být účinná chirurgická intervence.

Prevence. Společenské proměny společnosti, stírání třídních, majetkových, rasových a náboženských rozdílů, rozšiřují okruh lidí vstupujících do manželství, což napomáhá snižovat počet dědičných chorob včetně malformací. Genetické poradenství může hrát velkou roli v prevenci takových onemocnění. Těhotná žena by měla být zejména v prvních třech měsících těhotenství všemožně chráněna před možnými teratogenními vlivy a zajistit jí kvalitní výživu. Během tohoto období by se neměly provádět rentgenové studie; je třeba si dávat pozor na léky, které mohou poškodit plod, a kontakt s pacienty, zejména virové infekce.

Malformace jednotlivých orgánů – viz články o těchto orgánech.

PROHLÍŽENÍ NEDOPORUČUJEME NERVÉM A TĚHOTNÝM!

Všechny exponáty prezentované v této hale jsou skutečné děti, nejsou to figuríny, ani gumové panenky.

Expozice, která se vám dnes představuje, byla shromážděna v různých oblastech Ruska, v republikách bývalého Sovětský svaz. Nejstarší exponáty jsou staré asi 50 let a nejnovější jsou staré asi 2 roky.

Deformace od pradávna vzbuzovaly strach a zvědavost mezi pověrčivými lidmi a přitahovaly pozornost. V jednom egyptském sarkofágu byla nalezena mumie lidského podivína s nedostatečně vyvinutým mozkem. V hluboké minulosti rozdílné země se šílenci se zacházelo jinak. Například ve Spartě a Athénách byly zabíjeny novorozené podivíny, v Evropě inkvizice odsoudila ženy, které porodily podivíny, k upálení na hranici za spojení s ďáblem. A v zemích jako starověká Indie, starověké Řecko, starověký Řím byli bohové a polobozi často obdařeni různými deformacemi.

Exponáty prezentované na výstavě vycházejí z učení slavného nizozemského anatoma Frederika Ruysche.

Sirenomelie (lat. sirenomelia; jinak řecky σειρήν - siréna + μέλος - část těla, končetina) (syn.: syndrom mořské panny, simpus, siréna) - anomálie vývoje v podobě srůstu dolních končetin. Končetiny srůstají tak, že se stávají jako rybí ocas a samotné dítě vypadá jako mořská panna nebo siréna (odtud název). Také zevní genitál často chybí, gastrointestinální trakt je nedostatečně vyvinutý a řitní otvor není perforovaný.

Defekt přední břišní stěny. Defekt přední břišní stěny na spodině kýlního vaku může mít průměr 10 cm i více. Velikost defektu není vždy úměrná velikosti kýlního výběžku.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) je skupina genetických poruch. Jedna z nemocí křehkých kostí. Lidé s OI mají buď nedostatečné množství kolagenu, nebo jeho kvalita neodpovídá standardu. Vzhledem k tomu, že kolagen je důležitou bílkovinou ve struktuře kostí, toto onemocnění má za následek slabé nebo křehké kosti.

Vrozené vývojové vady obličeje – rozštěp rtu a patra – mají společný název „rozštěp rtu“ a „rozštěp patra.“ Příčinou je nejčastěji infekční virové onemocnění přenášené matkou v prvních 3 měsících těhotenství. I když byla infekce mírná a žena jí nepřikládala žádný význam, následky pro dítě mohou být velmi nepříjemné.

Ovoce rodičů alkoholiků.

Exencefalie je deformita, při které je mozek nebo jeho část umístěna mimo lebku a tvoří jakousi kýlu. Mozek může částečně opustit lebku buď v týlní oblasti, nebo ve frontální, nebo v parietální oblasti, nebo konečně může ležet téměř zcela mimo lebku. U lidí byly pozorovány případy, kdy celý mozek ležel mimo lebku na zádech, shora pokrytý jen tenkou vrstvou kůže. Takoví podivíni nejsou houževnatí a umírají před narozením nebo krátce po narození.

Spina bifida je stav, kdy se část jednoho nebo více obratlů plně nevyvine a část míchy zůstává nechráněná.

Hydrocefalus (z jiného řeckého ὕδωρ - voda a κεφαλή - hlava), vodnatelnost mozku - onemocnění charakterizované nadměrným hromaděním mozkomíšního moku v komorovém systému mozku v důsledku obtížného přesunu z místa sekrece (tzv. komory mozku) do místa absorpce v oběhovém systému (subarachnoidální prostor) - okluzivní hydrocefalus, nebo v důsledku poruchy absorpce - asorbční hydrocefalus.

Ovoce rodičů narkomanů

Poprvé v Kovrově v nejlepších tradicích Kabinetu kuriozit Petra I. Výstava "Tragédie lidského zrození" v městském muzeu na ulici. Abelman, dům 20.

Cena lístku:
120 rublů. - Dospělí;
100 rublů. - děti (od 7 let), studenti a důchodci;
80 rublů. - pro skupiny 10 osob.

Každý rok se v Bělorusku předčasně narodí asi čtyři a půl tisíce dětí. Více než 250 z nich má přitom extrém nízká hmotnost tělo - až 1000 gramů. Donošené těhotenství - po dobu 37 až 42 týdnů. Děti, které se narodí dříve, jsou považovány za nedonošené. Ošetřují je lékaři a děti přibírají na váze ve speciálních kapslích - inkubátorech. Například nyní v RSPC „Matka a dítě“ už měsíc a půl kojí dítě, které se narodilo s váhou 480 gramů.

Děti, které se narodily předčasně, mají vyšší riziko poškození orgánů. Ale to není věta. Díky lékařům se děti s přibývajícím věkem vyhýbají mnoha nemocem a vyvíjejí se stejně jako jejich vrstevníci narození v termínu.

Ale v případě raně narozených dětí je důležitá i rehabilitace. Od května letošního roku začalo v Bělorusku oficiálně fungovat veřejné sdružení rodičů předčasně narozených dětí RANO. Už nyní radí více než 500 takových rodin. A mnozí říkají, že právě zde našli psychickou podporu a potřebné informace o rehabilitaci miminek.

Matky předčasně narozených dětí prozradily TUT.BY, čemu musely čelit a jak neztrácejí víru v to nejlepší.

"Toto je moje dcera a jsem na ni hrdý"

Sofie se narodil ve 30 týdnech a vážil 1480 gramů. své matce, Anna udělal nouzový stav C-sekce. Říká, že diagnóza říká: předčasný porod došlo v důsledku intrauterinní infekce.

Voda začala téct, otočil jsem se konzultace pro ženy, hned nás poslali do porodnice, tam udělali test a potvrdili, že je to voda. Rozhodli jsme se nešetřit, obávali jsme se rizik, a nechali jsme císařský řez, - říká. - Když se to všechno stalo, bylo to velmi děsivé. Už je to teď... A pak, pravděpodobně, když začnu jít hlouběji, vzpomenu si. A je to velmi těžké. To, co se stalo, byla pro rodinu dobrou zkouškou. Protože jste všichni na nervy, doma je další dítě, manžel... Ale tuto zkoušku jsme zvládli a já si uvědomila, že jsem se úspěšně vdala, protože manžel se vždy otočil a podporoval mě.

Bezprostředně po porodu Sophia sama nedýchala.

Poměrně rychle ji ale vytáhli z ventilátoru, protože šestý den se už pokoušela dýchat sama. Pak střeva nevydržela zvýšení výživy a měli jsme zánět pobřišnice. V 17 dnech podstoupila operaci, na břicho jí byla nasazena stomie (otvor, kudy je střevo přivedeno k přední břišní stěně - cca TUT.BY). To se provádí speciálně pro vyložení střev. Pamatuji si, že když jsme s manželem přišli na jednotku intenzivní péče, viděli jsme, že je skutečná nachový. Prostě fialová. Hladina krevních destiček dramaticky klesla a začalo krvácení. Bylo nám řečeno: všichni, připravte se. Šli jsme do kostela.

Se Sophií bylo všechno vždy ve vlnách: zdá se, že se to zlepšuje a všechno je v pořádku, a pak je to prudce špatné. A když se její stav víceméně ustálil, objevily se problémy se zrakem: byla diagnostikována retinopatie (poškození sítnice oční bulvy - cca TUT.BY). Dívka byla převezena do Republikánského vědeckého a praktického centra "Matka a dítě" a tam byl její zrak zachráněn.

Udělali zázrak. Ano, nosíme brýle, máme lehkou vadu zraku, ale ona se vidí, - říká její matka.

Anna otevřeně mluví o všem a říká, že to je součást jejich života. Vzpomíná si, že když dívka ležela v kajutě a byla kojena, Sophiina pata byla menší než matčin malíček.

Celkem Sophia podstoupila sedm operací, po poslední přestala mluvit. Její rodiče s ní nyní aktivně spolupracují, aby znovu získala své dovednosti.

Na pozadí krvácení bylo vysoké riziko dětské mozkové obrny. Ale udělali jsme hodně. V Brestu je rehabilitační centrum "Tonus" a jezdíme tam pravidelně. Nemáme dětskou mozkovou obrnu, ale na levé straně je lehce nekoordinovaná. Používá i levou ruku, ale když se podíváte pozorně, je trochu nemotorná, také trochu kulhá.

Nyní je Sophii 3,5 roku a letos šla do pravidelného Mateřská školka.

Uvědomil jsem si, že je to moje dcera, a jsem na ni hrdý, mám ji moc rád, je silná, cool. A teď si nemyslím, že by se nějak odlišovala od ostatních dětí. Prostě, jak říká jedna maminka z naší organizace (sdružení RANO. - cca TUT.BY), měli jsme kouzelný porod.

"Arishka se vyvíjela rychleji a táhla s sebou i svého bratra"

V Marina Konovalová v Nový Rok dvojčata se narodila ve 30. týdnu těhotenství: Jaroslav vážil 1290 gramů, Arina- 1300 gramů.

Nechali nás v nemocnici a já měla odtržení placenty, měli naléhavý císařský řez. Nastal šok. Ještě nedávno jsem nevěřila, že teď se všechno stane a děti se narodí. Pochopil jsem, že 30 týdnů je samozřejmě velmi brzy. Když se narodili, nikdo nedával dobré předpovědi. Pokud jde o Yaroslava, řekli, že pokud bude žít tři dny a jeho stav se stabilizuje, může být převezen do Republikánského vědeckého a praktického centra „Matka a dítě“. Arishka byla silnější. Tam ji převezli ráno po porodu, Jaroslava odvezli večer.

Marina říká, že Yaroslav byl 30 dní na ventilátoru, měl krvácení do mozku třetího stupně, zatímco poslední stupeň u dětí je čtvrtý. Lékaři mu také diagnostikovali retinopatii nedonošených, podstoupil dvě operace očí.

Arina začala sama dýchat osmý den, měla stejné diagnózy jako její bratr, ale v lehkém stupni.

Arishka se vyvíjela rychleji a táhla s sebou i svého bratra. Nyní se děti věnují baletu, chodí do běžné mateřské školy. Yaroslav miluje zpívání a jízdu na kole. Vysoce hodný kluk A Arishka je také velmi dobrá, - říká Marina.

"Těhotenství probíhalo dobře, nebyly žádné patologie"

Alina se narodil ve 26. týdnu a vážil 990 gramů. Nyní je holčičce 1 rok a 4 měsíce. Její matka, Yana Borodina, říká, že v den, kdy se holčička narodila, snídali se synem - a začala mít kontrakce.

Zavolal jsem sanitku, byli jsme převezeni do Republikánského vědeckého a praktického centra "Matka a dítě", kde naléhavě porodili dítě. Dítě bylo převezeno na jednotku intenzivní péče, kde jsme strávili 2,5 měsíce na ventilátoru, poté převezeno na oddělení nedonošených dětí, kde jsme strávili další tři týdny. Měli jsme krvácení, zápal plic, operace obou očí. Nyní je ale z Aliny díky lékařům plnohodnotná a dobré dítě- říká Yana.

Poznamenává, že den, kdy se všechno stalo, si ani nechci pamatovat.

Těhotenství probíhalo dobře, ve mně a dítěti nebyly žádné patologie. Ale když se to všechno stalo, přišel velký stres. Zda bude dítě žít a jak se bude vše dále vyvíjet, se prý neví. Byla tma a na konci tunelu nebylo žádné světlo. Když si ale uvědomíte, že dítě je těžší než vy a nikdo mu nemůže pomoci jako matka, seberete síly a vůli v pěst, pomodlíte se a každý den se pokusíte udělat něco pro jeho záchranu. Jsem velmi vděčná lékařům, kteří se o mou Alinu starali.

Nyní si podle své matky Alina a její bratr neustále hrají na honěnou a ona se obzvláště ráda chová špatně: hází hračky a stahuje ponožky.

"Až třetí den jsem zjistil, že je naživu"

V Ludmila Larinačtyři děti. Z toho jedna holčička a chlapec se narodili předčasně. Ulyana se narodil ve 27. týdnu a vážil 520 gramů a Dima- ve 34. týdnu s váhou 1400 gramů.

Když se Ulyana narodila, bylo to přirozeně děsivé. Nikdo nám nedal žádné záruky. Že je naživu, jsem zjistil až třetí den. Ve 24. týdnu těhotenství jsem byla na ultrazvuku a vše bylo v pořádku, ve 27. týdnu jsem šla znovu na ultrazvuk a můj gynekolog začal pochybovat, poslal mě do porodnice na ultrazvuk. Ukázalo se, že byl narušen průtok krve a dítě se mohlo udusit. Měla jsem císařský řez. O holčičku se postarali v porodnici č. 2 a odtud nás propustili. Strávila dva měsíce na jednotce intenzivní péče, o měsíc později byla propuštěna s váhou 2200 gramů. Dnes jsme všichni v pořádku. Jediné, co bylo, byla jedna operace kvůli ucpání potravy v žaludku. Ale operaci provedli a vše je v pořádku.

Dima, bratr Ulyany, se také narodil předčasně a také kvůli zhoršenému průtoku krve. Ale v tomto případě byla Lyudmila již ve skladu, takže gestační věk bude delší. Dima strávil dva dny na jednotce intenzivní péče a okamžitě začal sám dýchat.

Jsem hrdá na své děti a neskonale vděčná lékařům, že vše dobře dopadlo, říká.

"Chodíme teprve dva měsíce, skoro nemluvíme, ale neztrácíme optimismus"

Jeremey Voronets se narodil ve 30. týdnu, vážil 1480 gramů, měřil 39 cm.

Ve 27. týdnu těhotenství mi začala téct voda, tři týdny jsem byla v zásobě a snažila se ji udržet co nejdéle. Vyrostli na 1480 gramů - a museli urgentně na císařský řez, - říká jeho matka Eleno.

Yeremey má posunutý hydrocefalus (onemocnění, kdy se v komorovém systému mozku hromadí velké množství mozkomíšního moku. - Přibližně TUT.BY) a má zkrat. Jeho matka říká, že si rád hraje se svou sestrou a ve všem ji napodobuje. A když se naučil chodit, chodí celý den po domě.

Měli jsme krvácení, hematom, dítě samo nedýchalo. A když se trochu zlepšil, objevili mu hydrocefalus a pak problémy s očima. Byli na operaci očí - a vidíme. Věděl jsem, že se polepší. Pokřtili jsme ho na jednotce intenzivní péče v Republikovém vědeckém a praktickém centru „Matka a dítě“ a poté se začal uzdravovat.

Teď nemyslím na budoucnost. Chodíme teprve dva měsíce, prakticky nemluvíme, ale studujeme, chodíme do specializované školky a neztrácíme optimismus. Věříme a víme, že bude chodit do běžné školy a nebude se lišit od ostatních dětí. Myslíme si, že šunt bude časem odstraněn. Je procento dětí, které časem šunty nepotřebují. V to doufáme.

Deformace nebo norma?

Častěji se děti rodí s chmýřím po celém těle a generickým lubrikantem, který vypadá jako bílý krém. S pomocí tohoto lubrikantu se miminko mnohem snáze pohybovalo porodními cestami, chmýří je určeno i k určité ochraně jemné pokožky a časem neznatelně zmizí. Červená barva kůže naznačuje, že vrstva podkožního tuku je docela tenká a všechny cévní pavučiny jsou prostě velmi nápadné. Již druhý den po porodu, po několika dávkách mateřského mléka, se barva kůže navždy změní na světle růžovou.

Kvůli hypertonicitě svalů miminek mnoho matek v prvních dnech a dokonce i hodinách bije na poplach – proč je dítě tak nakřivo, ruce sevřené v pěst, nohy ohnuté pod bříškem? Tato skutečnost by neměla znepokojovat dospělé asi do 3-4 měsíců života dítěte, protože to je norma a nepředstavuje žádnou hrozbu pro zdraví novorozence.

Maminka se do svého miminka vždy na první pohled zamiluje, není jím odpuzována vzhled, beze všeho. Naopak si myslí – jak jsi malá, bezbranná a nejkrásnější! To je usnadněno změnou hormonálního pozadí bezprostředně po porodu, mateřský instinkt začíná svou věčnou neklidnou práci.

Zrození člověka - to je nejdůležitější událost, jak v životě rodičů, tak v životě samotného dítěte. Když se nenarodí člověk, tak žádný jiný důležité události se v jeho životě stát nemůže. Když se tedy narodí dítě, kromě toho, že se koná velká svátost a stává se velkou radostí pro všechny příbuzné, záleží na každé maličkosti. Tato událost byla zarostlá mnoha znameními. Předpokládá se, že v době narození dítěte můžete dokonce zjistit, jaká budoucnost ho čeká.

Jaké je počasí v době narození dítěte, tak bude žít. Ne všechny známky narození dítěte může matka pozorovat. Obvykle je v takové chvíli tak zaneprázdněná, že by ji ani nenapadlo koukat z okna a věnovat pozornost počasí. Toto znamení budou spíše pozorovat prarodiče, dokonce ani jeho vlastní otec, protože i on má v tuto chvíli své zkušenosti. Ale lidé říkají, že pokud vyjde slunce, bude celý svůj život věnovat tomu, aby byla jeho rodina šťastná. Ale pokud bude pršet v době narození dítěte, pak bude moci dosáhnout velkého úspěchu v materiálním smyslu. Pokud se dítě narodilo během sněžení, bude jeho povoláním vědecká činnost. Možná se mu dokonce podaří učinit důležitý vědecký objev. Ale děti narozené během nečekaně prudkého mrazu mohou přinést velké problémy a zničení světa.

Známky novorozence pomáhají určit povahu

Povaha člověka závisí na denní době, kdy se narodil. Denní doba, kdy se dítě narodí, velmi často určuje jeho povahu. Samozřejmě existují výjimky, ale to se stává velmi zřídka. Bylo pozorováno, že většina dětí se rodí za úsvitu. V budoucnu budou muset takoví lidé doslova prorazit zeď hlavou, aby prorazili do lidí. Pokud selže, bude z něj dobrý pracovník. A koho máme nejvíc? Samozřejmě ne podnikatelé, ale pracující lidé. Ty děti, které se narodí tři hodiny před polednem a tři hodiny po poledni, projeví v budoucnu velké nadání v různých oblastech života. Ale bohužel ve svém osobním životě budou mít neustálé změny. Zachování rodu bude do značné míry záviset na trpělivosti druhé poloviny. Postavte se – rodina bude nezničitelná, ale ne – takového člověka nic dlouho neudrží. Stojí za zmínku, že pokud manžel neudělá žádné skandály, nebudou žádné zrady. To znamená, že k rozvodu nedojde. Jinak bude takový člověk hledat štěstí jinde. Ty, co se narodí večer, osud sám chrání. A v noci se rodí ti lidé, kteří budou rozumět životu natolik, že za nimi budou chodit pro radu i neznámí lidé.

Studujeme znamení a pověry pro novorozence

Z každé situace vyjde vítězně ten, kdo se narodil v košili. Košile se nazývá část dětského místa, která zůstává na těle dítěte v době narození. To se stává velmi zřídka. Obvykle dítě chodí ven odděleně, a místo pro děti vyjde později. Pokud se ale stane, že se dítě, řekněme lidově, narodilo v košili, tak v tomto životě dokáže překonat všechno. Žádná kulka ho nevezme, všechno, i ty nejnebezpečnější situace, se vyvinou tak, že se mu nic nestane. Nejdůležitější, nestačí se narodit v košili, tuto košili by si matka měla nechat na odlehlém místě. Pokud se, nedej bože, tato košile zničí, pak tím veškeré štěstí člověka skončí. V minulosti, kdy byly domy převážně dřevěné a hrozilo velké nebezpečí požárů, maminky takové košile schovávaly na zahradě. Rozhodně se nespálí. Pouze tato košile byla pečlivě zabalena, aby při kontaktu se zemí neshnila.

Sedmé dítě v rodině je velký kouzelník nebo skvělý léčitel. Ve skutečnosti se dlouho říkalo, že každé sedmé dítě, které se narodilo v rodině, má sílu, kterou běžný člověk nemůže mít. V magii se říká, že se narodí pravý čaroděj nebo čarodějnice. Ale v rodině, kde má každý daleko k magii, nemůže dítě získat znalosti, které by mohly pomoci lidem, obvykle se z takových lidí stanou úžasní lékaři. Je pouze nutné, aby takový člověk s člověkem mluvil, držel ho za ruku - okamžitě se začíná zlepšovat. Neuvěřitelné, ale je to fakt. I když stojí za zmínku, že dříve nebo později se takoví lidé dostanou k esoterice i bez mentorů. Magie nemá hranice ani limity. Dnes i běžní lékaři doporučují, aby se nevyléčitelní pacienti obrátili na toho či onoho člověka, v jehož sílu jsou si jisti.

"Šťastné" znamení pro novorozence

Dívka vypadá jako její otec - bude šťastná. Proti tomuto znamení je těžké něco namítat nebo ho potvrdit. Ale lid už dlouho zastává názor, že když dcera vypadá jako otec a syn jako matka, pak budou tyto děti určitě šťastné. Také se věřilo, že pokud je chlapec při absenci potřebného dětského oblečení zabalen do matčiny sukně a dívčí otcovy košile, pak to dává dítěti nejen štěstí, ale také schopnost rychle vyřešit problém. všechny nově vznikající problémy.

Dítě se rodí nohama napřed – může pomoci nejen sobě, ale i ostatním. Je to pravda nebo ne? Vše je potřeba zkontrolovat. Ale lidé říkají, že pokud by se dítěti mohly narodit nejprve nohy, pak jediným dotykem vyléčí člověka, který trpí onemocněním nohou. Nezaměňovat s onemocněním páteře, které člověku brání v chůzi. Navíc říkají, že matka, která porodila takové dítě, může léčit stejné nemoci. Ale jednoduché lidi nesnažte se stát se léčiteli. A je to správné. Příliš mnoho odpovědnosti a přebíráte příliš mnoho. Přestože tedy tento znak existuje, není možné jej ověřit.

Narozen v úplňku - život bude šťastný a bohatý. V zásadě není tento znak obtížné vysvětlit. Úplněk je někdy spojován s úplňkem. Proto se obecně uznává, že ten, kdo se narodil za úplňku, bude mít v tomto životě vše, co chce. Ale to je zvažováno pouze v některých regionech Ruska. Ale v jiných krajích naopak věří, že nejvíce nejlepší čas za narození dítěte – je nový měsíc . Všechny hříchy z minulých životů jsou odpuštěny, hlavní věcí je neplácat po stranách v tomto životě. Pokud žijete svůj život správně, pak můžeme předpokládat, že člověk je již v ráji. Ale pouze neexistují žádné důkazy pro výklad těchto znaků. S největší pravděpodobností se jedná o pověru, která je v každé lokalitě vykládána jinak.

Stříbrná lžička v ústech - bohatství v kapse. Dlouho se věřilo, že pokud bude čerstvě narozenému dítěti dovoleno držet v ústech alespoň minutu stříbrnou nebo zlatou lžičku, pak se celý jeho život bude dobře a bohatě vyvíjet. Co se týče zlaté vařečky, to je velmi těžké říci. Je velmi málo rodičů, kteří mají zlatou vařečku. A ti, kteří si to mohli dovolit, o tom nejčastěji mlčeli. Co se týče stříbra, to je úplně jiná věc. Dokonce i za starých časů se stříbrná lžička nacházela téměř v každé rodině. To prostě nebylo všechno, co se děti dostaly do lidí. I když byli tací, kteří se z farmářských dělníků stali vědci. Ale to je taková vzácnost, že je prostě neprokázaný fakt připisovat tento fakt stříbru.

Rituály a znamení pro narození dítěte

Po schodech nahoru – kariéra nahoru. Zajímavé znamení. V magii je povýšení spojené se schody. Můžete upéct žebřík z těsta a pomůže vám posunout se na firemním žebříčku. Můžete vylézt po schodech v domě a číst spiknutí na každém kroku. Tady je ale trochu jiný případ.

• Nezáleží na tom, jestli umíte kouzla nebo ne.
• Na tento obřad byste neměli zvát léčitele.
• Předpokládá se, že pokud budete nosit novorozené dítě po schodech v náručí, pak se určitě stane velkým šéfem.
• A nemusíte číst žádné konspirace.
• Energie dítěte udělá vše sama.

Ale ten, kdo bude nosit dítě po těchto schodech, musí vědět, že pokud klopýtne, dítě dosáhne velkých výšek, ale může být chyceno buď na úplatku, nebo při krádeži. Proto ten, kdo nese dítě po schodech, by se měl starat pouze o jednu otázku: "Dokud nezakopneš".

To samozřejmě není vše známky narození dítěte. Jsou dobrá znamení, jsou špatná znamení. Ale nejen na těchto znameních závisí osud člověka. Kromě znaků o narození dítěte existují také znaky jména, znaky data narození. To vše dohromady tvoří to, čemu říkáme osud. Hlavním úkolem rodičů je předat dětem znalosti, které mají. Samozřejmě jsou chvíle, kdy se slova rodičů k dětem nedostanou. Ale častěji než ne, tyto tipy jsou velmi užitečné.

Děti se na světě rodí každý den. Podle statistik se každých 6-7 sekund narodí dítě. K narození dětí dochází bez ohledu na denní dobu, na roční období. Rodí se ve dne v noci, v zimě i v létě. Ale zároveň ještě při studiu porodnosti odborníci spočítali a došli k závěru, že v jiný čas roku se rodí jiný počet dětí. Studiem porodnosti bylo zjištěno, že porodnost není ve všech měsících stejná. Jsou měsíce, ve kterých se vždy rodí více dětí, a jsou měsíce, ve kterých je porodnost minimální.

V kontaktu s

Ukazuje se, že hodně miminek se objevuje v podzimní sezóně a přesněji řečeno, nejvyšší porodnost připadá na měsíc září.

Navíc stojí za zmínku, že právě od poloviny září, respektive od 16. je počet novorozenců o 9 % vyšší než od 1. září do 15. září. Možnost početí tedy připadá na měsíc prosinec.

Tento jev lze snadno vysvětlit:

1. V zimní čas let je kvalita osiva vyšší;
2. V zimním období jsou rodiče plní energie, stejně jako v teplém období se jejich tělo uzdravuje, vytváří se dobrá zásoba vitamínů, zlepšuje se imunita;
3. Jakkoli to zní paradoxně, právě v zimním období má mnoho lidí více volného času, který si lidé věnují jeden druhému.

Mnoho nezkušených rodičů stále znepokojuje otázka: v kolik hodin se rodí děti a v jakém týdnu se narodí druhé nebo třetí dítě? Odpovědi se mohou lišit v závislosti na počtu narozených dětí: jedno miminko - asi 38 - 40 týdnů, dvě - 36-37, tři - asi 35 týdnů.

S jakou krevní skupinou se dítě narodí?

Ve dvacátém století bylo prokázáno, že všichni lidé nemají stejnou krev. To znamená, že existují 4 typy krve.

V tomto případě má každá krevní skupina svůj vlastní Rh faktor, negativní nebo pozitivní.

Jakou krev bude miminko zdědit po rodičích jiná skupina krev:

1. Tuto krevní skupinu bude mít i miminko od rodičů s první krevní skupinou;
2. Jiná je situace u rodičů čtvrté krevní skupiny. Jejich děti mohou mít kromě čtvrté krevní skupiny i druhou a třetí krevní skupinu. Tedy kdokoli, ale ne s první krevní skupinou;
3. Ale pokud mají rodiče miminka druhou a třetí krevní skupinu, tak s jakou krevní skupinou se miminko narodí, to je záhada, která se jen velmi těžko řeší. Budoucí dítě, se může stát vlastníkem jakékoliv krevní skupiny ze všech čtyř skupin.

Jakou barvu očí?

Co kromě krevní skupiny ještě může miminko zdědit? Rodiče mohli celou dobu jen hádat, jaké bude jejich dítě. S příchodem ultrazvukové diagnostiky můžete zjistit, kdo se narodí jako chlapec nebo dívka. Ale odhadnout, s jakou barvou očí se dítě narodí, dokonce ani ultrazvuk nevidí. K tomu existuje taková věda, jako je genetika. S její pomocí bylo možné zjistit, s jakou barvou očí se dítě narodí, jakou barvou vlasů, zda bude mít dobrý sluch pro hudbu nebo bude umělcem.

1. Dominantní.
2. recesivní.

Mezi dominantní rysy patří hnědé oči, tmavé vlasy. Tedy pokud má jeden z rodičů hnědé oči a tmavá barva vlasy, pak se v 90 % případů miminko narodí s tmavýma očima a tmavou barvou vlasů.

A tady jsou světla Modré oči, světlá pleť, blond vlasy, to všechno jsou vlastnosti, které patří do recesivní skupiny, u kterých je menší pravděpodobnost, že se dědí, než tmavé vlasy a hnědé oči.

Na otázku, jak vysoké a s jakou váhou se rodí děti, je těžké odpovědět. Velikost novorozených dětí chlapců a dívek je různá. Jsou tam velmi malé děti a docela velké. Průměrná velikost novorozená holčička má 46,1 centimetru. Současně může být velikost novorozených dívek 43,6 centimetrů a 54,7 centimetrů, což je považováno za normu.

Velikost novorozených chlapců je v průměru 49,9 centimetrů, nejvíce malá velikost je 44,2 centimetrů a 55,6 centimetrů, což se také nepovažuje za odchylku.

Ihned po narození se zjišťuje poměr výšky a hmotnosti miminka. Získaný výsledek je ukazatelem vývoje donošeného dítěte. Výška, váha a vývojový pokrok předčasně narozených dětí se budou lišit.

Žádné zdravé děti od rodičů nejsou. Navzdory tomu, že 75 % žen s Downovým syndromem je schopno otěhotnět, pouze 30 % může porodit dítě, zbývajících 45 % již předčasný termín těhotenství dochází k odmítnutí plodu a zpravidla k potratu.

Mezi dětmi narozenými matkám s Downovým syndromem má normální sadu chromozomů pouze 1 % dětí., což opět potvrzuje fakt, že od rodičů s Downovým syndromem prakticky neexistují normální zdravé děti.

Za prvé už samotné těhotenství pro ženu s tímto onemocněním je ohrožením jejího života a života dítěte. Přítomnost doprovodných onemocnění, například srdeční onemocnění, onemocnění štítné žlázy, ovlivňují intrauterinní vývoj dítěte.

Těhotné ženy s Downovým syndromem mají vysoké riziko komplikací během těhotenství a porodu, které mohou způsobit smrt dítěte i jeho matky.

Těhotenství a alkoholismus, drogy jsou neslučitelné věci.

Nejčastějším vlivem na dítě je alkoholismus obou rodičů. Alkoholismus je rodinná nemoc. Alkoholismus přitom není dědičné onemocnění, ale důsledek výchovy.

Negativní vliv na vývoj plodu začíná již od prvních sekund spojení opilého vajíčka a opilé spermie. Pokud se otec podílí pouze na početí dítěte, pak se matka v tomto případě podílí na vývoji dítěte po celých 9 měsíců. Statistiky říkají, že každé páté dítě počaté z opilých rodičů se narodí mrtvé nebo zemře první den po narození.

90 % ze zbývajícího počtu se rodí děti se všemi druhy nebezpečné odchylky a patologie, které ovlivňují zdraví dítěte (psychické poruchy, záchvaty, epilepsie, srdeční choroby, onemocnění ledvin, mentální postižení) a závislost na alkoholu v budoucnu.

U novorozenců od drogově závislých to není nejlepší. Většina mladých žen se domnívá, že pokud přestanete užívat drogy na začátku těhotenství, dítě není v ohrožení? Bohužel to není pravda. I jednorázové užití léků po 8-10 letech může ovlivnit těhotenství a vývoj plodu.

Narkomani nemají zdravé děti. Jsou to děti narozené s různými patologiemi, vadami, mentální retardací.

Kromě toho novorozené děti drogově závislých:

1. Jde o děti, které zemřou první den na drogovou závislost a tzv. odvykací stav;
2. Přeživší děti jsou rizikovými skupinami, v 99 % případů se do 23-24 let stávají drogově závislými;
3. Jsou to děti se slabou imunitou, často onemocní;
4. Mít různé vrozené abnormality;
5. Jde o zdeformované děti, mentálně retardované, schizofreniky.

Kromě toho stupeň nebezpečí pro zdraví dítěte závisí na typu použité drogy. Každý lék funguje jinak:

• Marihuana - děti s nedostatečně vyvinutým plodem, podváhou, zmenšenou velikostí hlavy, zrakovými a sluchovými patologiemi, dětskou mozkovou obrnou;
• Kokain - hypoxie, mrtvice, abrupce placenty, vysoká úmrtnost při narození a vrozené genitourinární patologie;
• LSD je mutace, vývojové patologie, vysoká úmrtnost a přeživší děti matek, které milují LSD, jsou mentálně zaostalé, fyzicky nedostatečně vyvinuté děti;
• Heroin je novorozeně závislý. Děti od takových matek obvykle umírají v prvním dni života.

Následky narkotického poškození nelze napravit.

O vlivu špatných návyků na plod podrobněji na videu:

V kontaktu s