Daltonizmas (pirma dalis)

daltonizmas arba daltonizmas yra sumažėjęs gebėjimas suvokti skirtumus tarp tam tikrų spalvų, kurias gali atskirti sveiki žmonės. Paprastai šio sutrikimo kilmė yra , tačiau sutrikimas taip pat gali atsirasti dėl akių, nervų, smegenų pažeidimo ar tam tikrų cheminių medžiagų poveikio.

anglų chemikas Džonas Daltonas paskelbė pirmąjį mokslinį darbą šia tema 1798 metų ji buvo vadinama „Nepaprasti faktai apie gėlių matymą“ atradęs savyje ligą. Šiandien, kai buvo paskelbtas Daltono darbas, ši liga mums žinoma kaip daltonizmas, nors šiuo metu šis terminas vartojamas nurodant vieną daltonizmo tipą, būtent.

daltonizmas paprastai priskiriami vidutinio sunkumo negaliai, tačiau kartais sergantys žmonės turi pranašumą prieš normalią spalvų suvokimą. Keli tyrimai rodo, kad daltonikai geriau skiria objektus, užmaskuotus spalvomis, ir buvo manoma, kad tai gali būti evoliucinis netikėtai didelio įgimtų dažnio paaiškinimas.

Būtinos sąlygos

Vidutinio žmogaus tinklainėje yra dviejų tipų šviesai jautrios ląstelės: lazdos (aktyvus prasto apšvietimo sąlygomis) ir kūgiai (aktyvus įprastoje dienos šviesoje). Paprastai yra trijų rūšių kūgiai, kurių kiekvienas turi skirtingus pigmentus, kurie aktyvuojami, kai šie pigmentai sugeria šviesą. Spektrinis kūgių jautrumas yra skirtingas. Vieni yra maksimaliai jautrūs trumposioms bangoms, antrieji – vidutinėms, treti – ilgoms šviesos diapazono elektromagnetinėms bangoms.

Didžiausias jautrumas šie kūgiai esantys atitinkamai mėlynoje, gelsvai žalioje ir geltonoje spektro srityse. Visų trijų kūgių sistemų sugerties spektrai apima visą matomą spektrą. Šie receptoriai dažnai vadinami S kūgiais, M ir L kūgiais, atitinkamai trumpais, vidutiniais ir ilgi ilgiai bangomis, tačiau jie taip pat dažnai vadinami atitinkamai mėlynais, žaliais ir raudonais kūgiais.

Nors receptoriai dažnai vadinami „mėlynais, žaliais ir raudonais“ receptoriais, šis terminas nėra labai tikslus, ypač turint omenyje, kad „raudonųjų“ receptorių jautrumo smailė iš tikrųjų yra geltonoje srityje. Normalaus spalvų matymo jautrumas iš tikrųjų priklauso nuo sutampančių trijų sistemų sugerties spektrų: stimuliuojant suvokiamos skirtingos spalvos Įvairių tipų kūgiai. Pavyzdžiui, raudona šviesa daug labiau nei bet kuri kita stimuliuoja ilgų bangų kūgius, taip pat sutrumpina bangos ilgį, sukeldama vis daugiau kitų dviejų kūgių sistemų stimuliavimo, o atspalvio pokytis pamažu išnyksta.

3. anomali trichromija– Tai gana dažnas paveldimo spalvų suvokimo sutrikimo tipas, kai vienas iš trijų kūgių tipų keičia spektrinį jautrumą. Štai kodėl tik dėl tam tikro sutrikimo, o ne visiško praradimo, žmogus, turintis trichromiją, turi normalų, trimatį spalvų matymą.

Atsižvelgiant į klinikinį vaizdą, daltonizmas gali būti apibūdinamas kaip visiškas arba dalinis. Visiškas daltonizmas yra daug rečiau paplitęs nei dalinis daltonizmas. Yra du pagrindiniai ligos tipai:

Dichromatija (protanopija ir deuteranopija)
- Nenormali trichromija (protanomalija ir deuteranomalija)

Mėlyna-geltona:

Dichromija (tritanopija)
- Nenormali trichromija (tritanomalija)

Priežastys

Diagnostika

Norėdami diagnozuoti raudonos ir žalios spalvos suvokimą, dažniausiai naudojamas Ishihara spalvų testas (Ishihara spalvų testas), kurį sudaro nuotraukų serija, kurioje vaizduojamos spalvotos dėmės, kurios išdėstytos taip, kad sukurtų konkretų raštą. Figūros (paprastai – arabiški skaitmenys) vaizduojamos kaip tam tikra dėmių seka, kuri pavaizduota spalva, kuri kiek skiriasi nuo bendro fono. Šiuo numeriu nesunkiai gali paskambinti normalaus regėjimo žmogus, bet ne žmogus, turintis tam tikrų spalvų suvokimo defektų. Visas testų rinkinys susideda iš įvairių formų, kuriose yra įvairių spalvų derinių, kurie leidžia tiksliai diagnozuoti, koks regėjimo defektas buvo. Kaip minėta pirmiau, anomalinės trichromatijos diagnozei naudojama anomaloskopas .

Nes spalvotas Ishihara testas (Ishihara spalvų testas ) yra tik skaičiai, jis negali būti naudojamas mažiems vaikams, kurie dar nežino skaičių, diagnozuoti. Norėdami nustatyti regėjimo problemas Ankstyva stadija naudoti alternatyvius testus su tam tikrų simbolių (kvadrato, apskritimo, automobilio) atvaizdu.

Be minėto testo, stoję į JAV ginkluotąsias pajėgas (ypač į karinį jūrų laivyną ir kariuomenę), jie atlieka vadinamąjį. FALANT testas. Kai dalyvių prašoma iš tolo nustatyti, kokią šviesą skleidžia švyturys. Tuo pačiu metu užsidega dvi iš trijų galimų spalvų – raudona, žalia ir balta. Tačiau šviesa praleidžiama per specialius „filtrus“, dėl kurių spalva „nutylima“. Tai daroma tam, kad daltonikai negalėtų nustatyti šviesos pagal jos ryškumą. Šį testą gali išlaikyti 30% žmonių, turinčių nedidelių spalvų suvokimo sutrikimų.

Dauguma klinikinių tyrimų yra skirti greitai, lengvai ir efektyviai nustatyti plačias daltonizmo kategorijas. Atliekant akademinius daltonizmo tyrimus, didėja susidomėjimas kurti lanksčius testus, kurie rinktų išsamius duomenis, kurie nustatytų svarbius taškus ir aptiktų subtilius nukrypimus.

Gydymas

Iki šiol nėra veiksmingų vaistų, skirtų pilnam spalvų suvokimo sutrikimų gydymui. Tačiau Kai kurių tipų tamsuotų filtrų ir kontaktinių lęšių naudojimas gali padėti žmogui geriau atskirti spalvas. Daktaras optometristas gali rekomenduoti naudoti kontaktinius lęšius su specialiu, raudonu atspalviu. Tai leis jų savininkams atlikti kelis diagnostinius testus, bet už praktinis pritaikymas jie nelabai padeda. Tokių prietaisų nešiojimo efektas yra panašus į raudonų/mėlynų 3D akinių nešiojimo efektą ir dažnai prireikia šiek tiek priprasti, nes tam tikri bangos ilgiai gali „iššokti“ ir (arba) būti per daug. Be to, buvo sukurta programinė įranga ir specialūs kibernetiniai įrenginiai, padedantys sergantiems žmonėms, pvz i-borg (eyeborg) ir " kibernetinės akys, kurios leidžia daltonikams išgirsti konkrečius garsus, atitinkančius tam tikrą spalvą.

Darbo sritis GNOME suteikia daltonikams galimybę naudotis programine įranga GNOME Mag ir „l ibspalvinis aklas“. Naudodamas GNOME programėlę, vartotojas gali perjungti spalvų filtrą, pasirinkdamas iš įvairių galimų spalvų schemos, kuris pakeis spalvas, kad būtų geriau atpažįstamas. Ši programinė įranga leidžia, pavyzdžiui, spalvų regėjimo sutrikimų turinčiam asmeniui matyti Ishihara testo skaičius.

2009 m. rugsėjo mėn. žurnalas Gamta paskelbė Vašingtono ir Floridos universitetų mokslininkų tyrimą, kurie, pasitelkę beždžionę Saimiri, pagamino trichromatą, nes dažniausiai jos mato tik du spalvų spektrus.

Pavyzdys. Moteris, kenčianti nuo daltonizmo, ištekėjo už normalaus regėjimo vyro. Koks bus šių tėvų sūnų ir dukrų spalvų suvokimas?

Sprendimas:žmonėms daltonizmas (daltonizmas) atsiranda dėl recesyvinio geno w, o normalų spalvų regėjimą – dėl jo dominuojančio alelio W. Daltonizmo genas yra susietas su X chromosoma. Y chromosoma neturi atitinkamo lokuso ir joje nėra geno, kontroliuojančio spalvų matymą. Todėl diploidiniame vyrų rinkinyje yra tik vienas alelis, atsakingas už spalvų suvokimą, o moterims - du, nes jie turi dvi X chromosomas.

Šio tipo užduočių kryžminė schema yra sukurta šiek tiek kitaip nei su lytimi nesusijusių bruožų schemos. Šiose schemose nurodomi ne tik genų simboliai, bet ir vyriškų bei moteriškų individų X ir Y lyčių chromosomų simboliai. Tai turi būti padaryta siekiant parodyti antrojo alelio nebuvimą vyrams ir moterims.

Taigi, atsižvelgiant į problemos būklę, krosoverio schema atrodys taip. Moteris turi dvi X chromosomas ir kiekviena iš jų turi recesyvinį daltonizmo geną (Xw). Vyras turi tik vieną X chromosomą, kurioje yra normalaus spalvų matymo (X W) genas, ir Y chromosomą, kurioje nėra alelinio geno. Pirmiausia pažymime dvi moters X chromosomas ir nurodome, kad jose yra daltonizmo genų (X w X w). Tada žymime vyriškas chromosomas (X W Y). Žemiau užrašome jų gaminamas lytines ląsteles. Moterims jos yra vienodos, jose visose yra X chromosoma su daltonizmo genu. Žmogaus pusėje pusė lytinių ląstelių turi X chromosomą su normalaus spalvų suvokimo genu, o pusė Y chromosomos, kurioje alelio nėra. Po to nustatomi genotipai F 1 .

Visos mergaitės iš savo tėvo gauna vieną X chromosomą, kurioje yra normalaus regėjimo genas (W), ir kitą X chromosomą iš motinos, kurioje yra daltonizmo genas (w).

Taigi merginos turės du Ww genus, o kadangi dominuoja normalaus regėjimo genas, daltonizmo jos neturės. Visi berniukai vieną X chromosomą gauna iš savo motinos ir joje esančio daltonizmo geno (w). Kadangi jie neturi antrojo alelio, jie kenčia nuo daltonizmo.

58. Daltoniko dukra išteka už daltoniko sūnaus, o nuotaka ir jaunikis gali normaliai skirti spalvas. Koks bus jų vaikų regėjimas?

59. Spalvoti sveiki vyrai ir moterys turi daltonimu sergantį sūnų, kuris turi sveiką dukrą. Nustatyti tėvų, vaikų ir anūkų genotipus ir fenotipus.

60. Spalvų matymo požiūriu sveiki vyrai ir moterys turi sveiką dukrą, kuri turi vieną sveiką sūnų ir vieną daltonį. Nustatyti tėvų, vaikų ir anūkų genotipus ir fenotipus.

61. Spalvų matymo požiūriu sveiki vyrai ir moterys turi sveiką dukrą, kuri turi penkis sveikus sūnus. Nustatyti tėvų, vaikų ir anūkų genotipus ir fenotipus.

62. Kokių fenotipų galima tikėtis dėl Y susieto požymio šiuose tėvo, turinčio šį požymį, palikuonių:

a) sūnūs

b) dukterys

c) anūkai iš sūnų,

d) anūkės iš dukterų,

e) anūkės iš sūnų,

f) anūkai iš dukterų.

63. Hipertrichozė (plaukelių augimas ant ausies kaušelio krašto) paveldima kaip su Y chromosoma susijusi savybė, kuri pasireiškia tik sulaukus 17 metų. Dažna ichtiozė (žvynuotas ir dėmėtas odos sustorėjimas) yra paveldima kaip recesyvinis, susietas su X požymis. Šeimoje, kurioje moteris yra sveika abiejų požymių atžvilgiu, o vyras serga tik hipertrichoze, berniukas gimė su ichtiozės požymiais. Nustatykite: a) šio vaiko hipertrichozės pasireiškimo tikimybę; b) tikimybė, kad šioje šeimoje gims vaikai be abiejų anomalijų. Kokios lyties jie bus?

64. Žmonėms dominuojantis genas P lemia nuolatinį rachitą, kuris yra paveldimas su lytimi. Kokia tikimybė susilaukti vaikų, jei mama heterozigotinė dėl rachito geno, o tėtis sveikas?

65. Drosophila muselių akių spalvos genas yra X chromosomoje. Raudonos (normalios) akys (W) dominuoja prieš baltas akis (w). Nustatykite palikuonių F 1 ir F 2 fenotipą ir genotipą, jei kryžminate baltaakę patelę su raudonakiu patinu.

66. Drosophila muselių genas normaliai akių spalvai (raudonai) W dominuoja prieš baltaakius w, nenormalios pilvo struktūros geną - virš normalios struktūros geną. Šios genų poros yra X chromosomoje trijų morganidų atstumu. Nustatykite skirtingų genotipų ir fenotipų tikimybę palikuonyje kryžminti heterozigotinę patelę abiejų požymių atžvilgiu su normalios akių spalvos ir normalios pilvo struktūros patinu.

67. H genas lemia normalų žmogaus kraujo krešėjimą, o genas h – hemofiliją. Hemofilijos geno heterozigotinė moteris ištekėjo už normalaus kraujo krešėjimo vyro.Nustatykite iš tokios santuokos galinčių gimti vaikų fenotipą ir genotipą. Koks yra bruožų paveldėjimo tipas?

68. Plymouth Rock viščiukuose dominuojantis margas genas yra susietas su X chromosoma. Austrolon viščiukuose stebimas recesyvinis alelis, juodasis genas. Kuris kryžius leis anksti pažymėti jauniklių lytį?

Pavyzdys. Moteris, kenčianti nuo daltonizmo, ištekėjo už normalaus regėjimo vyro. Koks bus šių tėvų sūnų ir dukrų spalvų suvokimas?

Sprendimas:žmonėms daltonizmas (daltonizmas) atsiranda dėl recesyvinio geno w, o normalų spalvų regėjimą – dėl jo dominuojančio alelio W. Daltonizmo genas yra susietas su X chromosoma. Y chromosoma neturi atitinkamo lokuso ir joje nėra geno, kontroliuojančio spalvų matymą. Todėl diploidiniame vyrų rinkinyje yra tik vienas alelis, atsakingas už spalvų suvokimą, o moterims - du, nes jie turi dvi X chromosomas.

Šio tipo užduočių kryžminė schema yra sukurta šiek tiek kitaip nei su lytimi nesusijusių bruožų schemos. Šiose schemose nurodomi ne tik genų simboliai, bet ir vyriškų bei moteriškų individų X ir Y lyčių chromosomų simboliai. Tai turi būti padaryta siekiant parodyti antrojo alelio nebuvimą vyrams ir moterims.

Taigi, atsižvelgiant į problemos būklę, krosoverio schema atrodys taip. Moteris turi dvi X chromosomas ir kiekviena iš jų turi recesyvinį daltonizmo geną (Xw). Vyras turi tik vieną X chromosomą, kurioje yra normalaus spalvų matymo (X W) genas, ir Y chromosomą, kurioje nėra alelinio geno. Pirmiausia pažymime dvi moters X chromosomas ir nurodome, kad jose yra daltonizmo genų (X w X w). Tada žymime vyriškas chromosomas (X W Y). Žemiau užrašome jų gaminamas lytines ląsteles. Moterims jos yra vienodos, jose visose yra X chromosoma su daltonizmo genu. Žmogaus pusėje pusė lytinių ląstelių turi X chromosomą su normalaus spalvų suvokimo genu, o pusė Y chromosomos, kurioje alelio nėra. Po to nustatomi genotipai F 1 .

Visos mergaitės iš savo tėvo gauna vieną X chromosomą, kurioje yra normalaus regėjimo genas (W), ir kitą X chromosomą iš motinos, kurioje yra daltonizmo genas (w).

Taigi merginos turės du Ww genus, o kadangi dominuoja normalaus regėjimo genas, daltonizmo jos neturės. Visi berniukai vieną X chromosomą gauna iš savo motinos ir joje esančio daltonizmo geno (w). Kadangi jie neturi antrojo alelio, jie kenčia nuo daltonizmo.

58. Daltoniko dukra išteka už daltoniko sūnaus, o nuotaka ir jaunikis gali normaliai skirti spalvas. Koks bus jų vaikų regėjimas?

59. Spalvoti sveiki vyrai ir moterys turi daltonimu sergantį sūnų, kuris turi sveiką dukrą. Nustatyti tėvų, vaikų ir anūkų genotipus ir fenotipus.

60. Spalvų matymo požiūriu sveiki vyrai ir moterys turi sveiką dukrą, kuri turi vieną sveiką sūnų ir vieną daltonį. Nustatyti tėvų, vaikų ir anūkų genotipus ir fenotipus.

61. Spalvų matymo požiūriu sveiki vyrai ir moterys turi sveiką dukrą, kuri turi penkis sveikus sūnus. Nustatyti tėvų, vaikų ir anūkų genotipus ir fenotipus.

62. Kokių fenotipų galima tikėtis dėl Y susieto požymio šiuose tėvo, turinčio šį požymį, palikuonių:

a) sūnūs

b) dukterys

c) anūkai iš sūnų,

d) anūkės iš dukterų,

e) anūkės iš sūnų,

f) anūkai iš dukterų.

63. Hipertrichozė (plaukelių augimas ant ausies kaušelio krašto) paveldima kaip su Y chromosoma susijusi savybė, kuri pasireiškia tik sulaukus 17 metų. Dažna ichtiozė (žvynuotas ir dėmėtas odos sustorėjimas) yra paveldima kaip recesyvinis, susietas su X požymis. Šeimoje, kurioje moteris yra sveika abiejų požymių atžvilgiu, o vyras serga tik hipertrichoze, berniukas gimė su ichtiozės požymiais. Nustatykite: a) šio vaiko hipertrichozės pasireiškimo tikimybę; b) tikimybė, kad šioje šeimoje gims vaikai be abiejų anomalijų. Kokios lyties jie bus?

64. Žmonėms dominuojantis genas P lemia nuolatinį rachitą, kuris yra paveldimas su lytimi. Kokia tikimybė susilaukti vaikų, jei mama heterozigotinė dėl rachito geno, o tėtis sveikas?

65. Drosophila muselių akių spalvos genas yra X chromosomoje. Raudonos (normalios) akys (W) dominuoja prieš baltas akis (w). Nustatykite palikuonių F 1 ir F 2 fenotipą ir genotipą, jei kryžminate baltaakę patelę su raudonakiu patinu.

66. Drosophila muselių genas normaliai akių spalvai (raudonai) W dominuoja prieš baltaakius w, nenormalios pilvo struktūros geną - virš normalios struktūros geną. Šios genų poros yra X chromosomoje trijų morganidų atstumu. Nustatykite skirtingų genotipų ir fenotipų tikimybę palikuonyje kryžminti heterozigotinę patelę abiejų požymių atžvilgiu su normalios akių spalvos ir normalios pilvo struktūros patinu.

67. H genas lemia normalų žmogaus kraujo krešėjimą, o genas h – hemofiliją. Hemofilijos geno heterozigotinė moteris ištekėjo už normalaus kraujo krešėjimo vyro.Nustatykite iš tokios santuokos galinčių gimti vaikų fenotipą ir genotipą. Koks yra bruožų paveldėjimo tipas?

68. Plymouth Rock viščiukuose dominuojantis margas genas yra susietas su X chromosoma. Austrolon viščiukuose stebimas recesyvinis alelis, juodasis genas. Kuris kryžius leis anksti pažymėti jauniklių lytį?

Jei jų vaikai ištekės už sveikų žmonių?

mergina kenčia nuo daltonizmo, o tėvas, kaip ir visi jo protėviai, spalvas skiria normaliai, mergina išteka už sveiko jaunuolio. asmuo. Tikimybė gimti sveikam ir sirgti daltonizmu

2. Recesyvinis genas yra X chromosomoje, mergaitės tėvas sveikas, mama sveika, bet tėvas sirgo hemofilija (mamos tėvas), mergina išteka už sveiko jaunuolio. Ką galite pasakyti apie būsimus jų vaikus ir anūkus?

yra daltonizmo geno nešiotoja, o jos vyras kenčia nuo daltonizmo. Kokia tikimybė, kad ši šeima turės vaikų, turinčių normalią spalvų diskriminaciją?

1.

gimti daltonika dukra? Kokia tikimybė susilaukti pirmųjų dviejų daltonikų sūnų?

Viščiukams dominuojantis bruožas yra sidabrinis plunksnas. Sidabrinės plunksnos genas S (sidabras) yra lokalizuotas Z-chromosoma. Sidabrinis gaidys buvo sukryžmintas su juoda višta. Kas yra galimos pasekmėsši perėja?

Emalio hipoplazija yra paveldima kaip susijusi su X- dominuojantis chromosomų bruožas. Šeimoje, kurioje abu tėvai nukentėjo nuo ryškios anomalijos, sūnus gimė su normaliais dantimis. Nustatykite tikimybę, kad kitas vaikas taip pat turės normalius dantis.

Viena hemofilijos forma yra paveldima kaip recesyvinis požymis, susijęs su X-chromosoma. Vyras, sergantis hemofilija, veda normalią moterį (kurios tėvas ir mama sveiki). Ar vaikai sirgs šia liga?

* Vėžliuko (dėmėtojo) katė buvo sukryžminta su raudona kate. Kaip vyks hibridų skaidymas pagal genotipą ir fenotipą (pagal kailio spalvą ir lytį)?

*Žmonių hipertenziją lemia dominuojantis autosominis genas, regos atrofiją sukelia su lytimi susijęs recesyvinis genas. Moteris, serganti regos atrofija, išteka už hipertenzija sergančio vyro, kurio tėvas taip pat sirgo hipertenzija, o mama buvo sveika. Kokia tikimybė, kad vaikas šioje šeimoje susidurs su abiem anomalijomis (%)? Kokia tikimybė susilaukti sveiko kūdikio (%)?

* Kokie yra tėvų genotipai, jei iš rudaakės sveikos (pagal kraujo krešėjimą) moters santuokos su mėlynaakiu sveiku vyru gimė mėlynakis hemofilinis berniukas. Hemofilija ir Mėlynos akys- recesyviniai bruožai, tačiau mėlynos akies genas yra autosomoje, o hemofilijos genas yra susijęs su X-chromosoma.

daltonikas, turintis gerą klausą. nustatyti tėvų ir vaikų genotipus, jei abu požymiai (kurtumas ir daltonizmas) yra recesyviniai, kurtumas yra autosominis požymis, o daltonizmas yra susijęs su x chromosoma

1. Asmuo turi dviejų tipų aklumą, kurių kiekvieną lemia recesyvinis autosominis genas, kurie nėra susiję. Kokia tikimybė turėti aklą vaiką, jei tėvas ir motina kenčia nuo to paties aklumo ir abu yra dihomozigotiniai? Kokia tikimybė susilaukti aklo vaiko, jei abu tėvai yra dihomozigotiniai ir serga skirtingi tipai paveldimas aklumas?

Paaiškinimas:

Pirmasis kryžius:

R: AAvv x AAvv

G: Av x Av

F1: AABB yra aklas vaikas.

Pasirodo vienodumo dėsnis. Tikimybė turėti aklą vaiką yra 100%.

Antrasis kryžius:

R: AAvv x aaBB

G: Av x aV

F1: AaBv yra sveikas vaikas.

Pasirodo vienodumo dėsnis. Abiejų tipų aklumo nėra. Tikimybė turėti aklą vaiką yra 0%.

2. Žmonėms daltoniškumą sukelia su X susijęs recesyvinis genas. Talasemija paveldima kaip autosominis dominuojantis požymis ir pasireiškia dviem formomis: homozigotams ji yra sunki, dažnai mirtina, heterozigotų – lengva.

Moteris, serganti lengva talasemija ir normaliu regėjimu, ištekėjusi už daltoniko vyro, kuris yra sveikas dėl talasemijos geno, turi daltonį sūnų, sergantį lengva talasemija. Kokia tikimybė, kad ši pora vaikų turės abi anomalijas? Nustatykite galimų palikuonių genotipus ir fenotipus.

Paaiškinimas:

R: AaXDXd x aaXdY

G: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY

F1: AaXdY – daltonikas berniukas, sergantis lengva talasemija

AaXDXd – mergaitė, turinti normalų regėjimą ir nesunkia talasemija

aaXdXd - daltonika be talasemijos

AaXdXd - daltonika mergina, serganti lengva talasemija

aaXDХd - mergina su normaliu regėjimu be talasemijos

AaXDY - berniukas su normaliu regėjimu ir lengva talasemija

aaXdY – daltonikas berniukas be talasemijos

aaXDY – berniukas, turintis normalų regėjimą ir neturintis talasemijos

Tai yra, aštuoni genotipo variantai gaunami su vienoda atsiradimo tikimybe. Tikimybė turėti vaiką, sergantį lengva talasemija ir daltonizmu, yra 2/8 arba 25% (12,5% tikimybė susilaukti berniuko ir 12,5% mergaitė). Tikimybė turėti daltonį vaiką, sergantį sunkia talasemijos forma, yra 0%.

3. Mėlynaakis šviesiaplaukis vyras ir diheterozigotinė rudaakė tamsiaplaukė susituokė. Nustatykite susituokusios poros genotipus, taip pat galimus vaikų genotipus ir fenotipus. Nustatykite tikimybę susilaukti vaiko su dihomozigotiniu genotipu.

Paaiškinimas: BET - rudos akys

mėlynos akys

B - tamsūs plaukai

c - šviesūs plaukai

R: aavv x AaVv

G: av x AB, av, av, aB

F1: AaBv – rudos akys, tamsūs plaukai

aavv - mėlynos akys, šviesūs plaukai

Aww - rudos akys, šviesūs plaukai

aaBv – mėlynos akys, tamsūs plaukai

Tikimybė susilaukti vaiko su kiekvienu iš genotipų yra 25%. (o tikimybė susilaukti vaiko su dihomozigotiniu genotipu (aavb) – 25 proc.

Požymiai nėra susiję su lytimi. Čia galioja nepriklausomo paveldėjimo dėsnis.

4. Kryžminus pilką (a) gauruotą triušiuką su juodu gauruotuoju triušiu, pastebėtas palikuonių skilimas: juodi gauruoti triušiai ir pilki gauruoti triušiai. Antrą kartą kryžminant fenotipiškai vienodus triušius, buvo gauti palikuonys: juodi gauruoti triušiai, juodi lygiaplaukiai, pilkai gauruoti, pilki lygiaplaukiai. Koks paveldimumo dėsnis pasireiškia šiuose kryžiuose?

Paaiškinimas:

A - juoda spalva

a - pilka spalva

B - pūkuotas triušis

c - lygiaplaukis triušis

Pirmasis kryžius:

R: aaBB x AaBB

F1: AaBB – juodi pūkuoti triušiai

aaBB – pilki pūkuoti triušiai

Antrasis kryžius:

R: aaBv x AaBv

G: аВ, АВ x АВ, av, АВ, аВ

F1: 8 genotipai ir 4 fenotipai

АаВВ, 2АаВв - pilki pūkuoti triušiai

Aavv – juodi lygiaplaukiai triušiai

ааВВ, ааВв - pilki pūkuoti triušiai

aavv – pilki lygiaplaukiai triušiai

Šiuo atveju galioja savarankiško paveldėjimo įstatymas, nes pateikti ženklai paveldimi savarankiškai.

5. Kuoduotojei (A) žaliai (B) patelei atliktas analizuojantis kryžminimas, gautos keturios palikuonių fenotipinės klasės. Gauti kuoduoti palikuonys buvo sukryžminti tarpusavyje. Ar šioje perėjoje galima susilaukti palikuonių be keteros? Jei taip, kokia tai bus lytis, koks fenotipas? Kanaruose keteros buvimas priklauso nuo autosominio geno, o plunksnos spalva (žalios arba rudos) priklauso nuo geno, susieto su X chromosoma. Paukščių heterogametinė lytis yra patelė.

Paaiškinimas:

Pirmasis kryžius:

R: AaHVU x aaHvHv

G: AHV, AHV, AU, AU X AHV

F1: АаХВХв – kuoduotasis žalias patinas

ааХВХв - žalias patinas be keteros

AaHvU – kuoduota ruda patelė

Sukryžiuojame patiną ir patelę su herbu:

R: AaHVHv x AaHvU

G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU, AHV, AU

F2: gauname 16 genotipų, tarp kurių galima išskirti tik 4 fenotipus.

Asmenų be keteros fenotipai:

Patelės: ааХВУ - žalia patelė be keteros

ааХвУ - ruda patelė be keteros

Patinai: ааХВХв – žalias patinas be keteros

ааХвХв - rudas patinas be keteros.

6. Kryžminant Drosophila patelę su normaliais sparnais ir normaliomis akimis bei patinus su sumažintais sparnais ir mažomis akimis, visi palikuonys turėjo normalius sparnus ir normalias akis. Pirmosios kartos patelės buvo sukryžmintos su pirminiu tėvu. Drosophila sparnų formą lemia autosominis genas, akies dydžio genas yra X chromosomoje. Padaryti kryžminimo schemas, nustatyti tėvų individų ir palikuonių genotipus ir fenotipus kryžminant. Kokie yra kryžminimo dėsniai?

Paaiškinimas:

A – normalūs sparnai

a – sumažinti sparnai

XB – normalios akys

Pirmasis kryžius:

R: AAHVHV x vvHvU

G: AHV x AHV, AU

AaHVHv – normalūs sparnai, normalios akys

AaHVU – normalūs sparnai, normalios akys

Antrasis kryžius:

R: AaHVHv x aaHvN

G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU

АаХВХв, АаХВУ - normalūs sparnai, normalios akys

ааХвХв, ааХвУ - sumažinti sparnai, mažos akys

AaHvHv, AaHvU – normalūs sparnai, mažos akys

ааХВХв, ааХВУ - sumažinti sparnai, normalios akys

Čia galioja su lytimi susieto paveldėjimo dėsnis (akies formos genas paveldimas su X chromosoma), o sparnų genas paveldimas nepriklausomai.

7. Kryžminant Drosophila musę pilko kūno (A) ir normaliais sparnais (B) su musę juodu kūnu ir susuktais sparnais, gautos 58 musės su pilku kūnu ir normaliais sparnais, 52 su juodu kūnu ir susuktais. sparnai, 15 – pilku kūnu ir besisukančiais sparnais, 14 – juodu kūnu ir įprastais sparnais. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų individų, palikuonių genotipus. Paaiškinkite keturių fenotipinių klasių susidarymą. Kokia teisė taikoma šiuo atveju?

Paaiškinimas: A – pilkas kūnas

juodas kūnas

B - normalūs sparnai

c - besisukantys sparnai

Sankryža: R: AaVv x aavv

G: AB, av, av, aB x av

F1: AaBv – pilkas korpusas, normalūs sparnai – 58

aavv - juodas kūnas, besisukantys sparnai - 52

Aavv - pilkas kūnas, besisukantys sparnai - 15

aaBv - juodas kūnas, normalūs sparnai - 14

Genai A ir B bei a ir b yra susieti, todėl sudaro 58 ir 52 individų grupes, o likusių dviejų grupių atveju įvyko kryžminimasis ir šie genai nustojo būti susiję, todėl susidarė 14 ir 15 individų.

8. Analizuojant diheterozigotinio aukštaūgio pomidoro augalo kryžminimą su apvaliais vaisiais, gautas palikuonių skilimas pagal fenotipą: 38 aukšti augalai apvaliais vaisiais, 10 aukštų augalų su kriaušės formos vaisiais, 10 žemaūgių augalų su apvaliais vaisiais, 2008 m. 42 žemaūgiai augalai su kriaušės formos vaisiais. Sudarykite kryžminimo schemą, nustatykite pirminių individų, palikuonių genotipus ir fenotipus. Paaiškinkite keturių fenotipinių klasių susidarymą.

Paaiškinimas:

A yra aukštas augalas

a - žemaūgis augalas

B - apvalūs vaisiai

c - kriaušės formos vaisiai

R: AaBv x aavb

G: AB, av, aB, Av x av

F1: AaBv – aukšti augalai su apvaliais vaisiais – 38

aavv - žemaūgiai augalai su kriaušės formos vaisiais - 42

aaBv - žemaūgiai augalai su apvaliais vaisiais - 10

Aavv - aukšti augalai su kriaušės formos vaisiais - 10

Čia galime išskirti dvi ženklų grupes:

1. AaBv ir aavb – pirmuoju atveju A ir B yra paveldimi susieti, o antruoju – a ir c.

2. aaBv ir Aavb – buvo perėjimas.

9. Žmonėms ne raudoni plaukai dominuoja raudonų plaukų atžvilgiu. Tėvas ir motina yra heterozigotinės raudonplaukės. Jie turi aštuonis vaikus. Kiek iš jų gali būti raudonos spalvos? Ar yra aiškus atsakymas į šį klausimą?

Paaiškinimas: A - raudoni plaukai

raudoni plaukai

R: Aa x Aa

G: A, a x A, a

F1: AA: 2Aa: aa

Skaldymas pagal genotipą – 1:2:1.

Skaldymas pagal fenotipą – 3:1. Todėl tikimybė susilaukti neraudonos spalvos vaiko yra 75%. Tikimybė susilaukti raudonplaukio vaiko yra 25%.

Vienareikšmio atsakymo į klausimą nėra, nes neįmanoma numanyti negimusio vaiko genotipo, nes galima rasti skirtingų genotipų lytinių ląstelių.

10. Nustatyti tėvų genotipus šeimoje, kurioje visi sūnūs daltonikai, o dukros sveikos.

Paaiškinimas: XDXd - sveika mergina

XdY – berniukas daltonikas

Tokia situacija bus labiau įmanoma, jei mama daltonikai (nes moteriškoji lytis homogametinė), o tėvas sveikas (heterogametinė lytis).

Parašykime kryžminę schemą.

P: XdXd x XDY

G: Xd x XD, Y

F1: XDXd – sveika mergaitė, bet daltonizmo geno nešiotoja.

XdY – daltonikas berniukas

11. Žmonėms glaukoma paveldima kaip autosominis recesyvinis požymis (a), o Marfano sindromas, lydimas jungiamojo audinio vystymosi anomalija, paveldimas kaip autosominis dominuojantis požymis (B). Genai yra skirtingose ​​autosomų porose. Vienas iš sutuoktinių serga glaukoma ir neturėjo protėvių su Marfano sindromu, o antrasis pagal šias savybes yra diheterozigotinis. Nustatyti tėvų genotipus, galimus vaikų genotipus ir fenotipus, tikimybę susilaukti sveiko vaiko. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Koks paveldimumo dėsnis pasireiškia šiuo atveju?

Paaiškinimas: glaukoma yra recesyvinis požymis ir pasireiškia tik homozigotiniais, o Marfano sindromas pasireiškia ir hetero- ir homozigotais, bet yra dominuojantis požymis, atitinkamai nustatysime tėvų genotipus: vienas iš tėvų serga glaukoma - aa, bet neserga Marfano sindromu – cc, o antrasis tėvas yra heterozigotinis pagal abu požymius – AaBv.

R: aavv x AaVv

G: av x AB, av, av, aB

F1: AaBv – normalus regėjimas + Marfano sindromas

aavv - glaukoma

Aavv – normalus regėjimas, be Marfano sindromo – sveikas vaikas

aaBv - glaukoma + Marfano sindromas

Nubrėžę Punnetto gardelę matote, kad tikimybė susilaukti kiekvieno vaiko yra vienoda – 25%, vadinasi, tikimybė susilaukti sveiko vaiko bus tokia pati.

Šių požymių genai nėra susieti, vadinasi, pasireiškia savarankiško paveldėjimo dėsnis.

12. Kryžminti buvo mažo dydžio (nykštukiniai) pomidorų augalai su briaunuotais vaisiais ir normalaus aukščio augalai lygiavaisiais vaisiais. Palikuoniuose gautos dvi fenotipinės augalų grupės: mažo dydžio ir lygūs vaisiai bei normalaus aukščio su lygiais vaisiais. Kryžminant per mažo dydžio pomidorų augalus su briaunuotais vaisiais su augalais, kurių stiebo aukštis yra normalus ir vaisiai briaunoti, visi palikuonys turėjo normalų stiebo aukštį ir briaunuotus vaisius. Sukurkite kryžminius modelius. Nustatyti pomidorų augalų tėvų ir palikuonių genotipus dviejuose kryžminimo būdu. Koks paveldimumo dėsnis pasireiškia šiuo atveju?

Paaiškinimas: per pirmąjį kryžminimą dihomozigotas kryžminamas su homozigotiniu augalu pagal vieną požymį, o heterozigotiniu – dėl kito (kad tai suprastume, reikia parašyti kelis variantus, šis palikuonis gaunamas tik su tokiais tėvais). antrojo kryžminimo metu viskas paprasčiau - kryžminami du dihomozigotai (tik antrasis tėvas turės vieną dominuojantį požymį).

a – mažo dydžio asmenys

A – normalus ūgis

c - briaunoti vaisiai

B - glotnūs vaisiai

P: aavb x aabb

F1: aaBb – per mažo dydžio individai su lygiais vaisiais

AaBv – normalaus ūgio, glotnūs vaisiai

P: aavv x AAiv

F1: Aavv – normalaus ūgio, glotnūs vaisiai.

Abiem atvejais pasireiškia nepriklausomo paveldėjimo dėsnis, nes šie du požymiai paveldimi nepriklausomai.

13. Remdamiesi paveikslėlyje parodyta kilme, nustatykite ir paaiškinkite juodai paryškintos savybės paveldėjimo pobūdį. Nustatyti tėvų, palikuonių genotipus, diagramoje nurodytus skaičiais 2, 3, 8, ir paaiškinti jų susidarymą.

Paaiškinimas: kadangi pirmoje kartoje matome vienodumą, o antroje kartoje - pasiskirstymą 1:1, darome išvadą, kad abu tėvai buvo homozigotiniai, bet vienas dėl recesyvinio požymio, o kitas dėl dominuojančio. Tai yra, pirmosios kartos vaikai yra heterozigotiniai. 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa.

14. Kryžminant margą (B) viščiuką su tuo pačiu gaidžiu, gautos aštuonios vištos: keturios margos, dvi baltos (a) ir dvi juodosios. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus, paaiškinti bruožų paveldėjimo pobūdį ir margos spalvos individų išvaizdą. Kokie paveldimumo dėsniai pasireiškia šiuo atveju?

Paaiškinimas: toks skilimas įmanomas tik tuo atveju, jei tėvai yra heterozigotinės spalvos, tai yra, marga spalva turi genotipą - Aa

AA - juoda spalva

aa - balta spalva

Aa - margas dažymas

P: AaBB x AaBB

G: AB, aB

F1: AaBB – kuoduotasis (4 viščiukai)

aaBB - baltas kuoduotasis (dvi viščiukai)

AABB – juodas kuoduotasis

Pagal spalvą skirstymas pagal genotipą ir fenotipą yra vienodas: 1:2:1, kadangi yra nepilno dominavimo reiškinys (tarpinis variantas atsiranda ir tarp juodos, ir baltos), ženklai paveldimi nepriklausomai.

15. Žmonėms normalios klausos genas (B) dominuoja kurtumo gene ir yra autosomoje; daltonizmo genas (daltonizmas – d) yra recesyvinis ir susietas su X chromosoma. Šeimoje, kurioje mama kentėjo nuo kurtumo, bet turėjo normalų spalvinį matymą, o tėtis turėjo normalią klausą (homozigotinę), daltoniką, gimė daltonika, normalios klausos mergaitė. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų, dukterų genotipus, galimus vaikų genotipus ir būsimo gimimo tikimybę šioje daltonikų, turinčių normalią klausą ir kurčiųjų vaikų, šeimoje.

Paaiškinimas: Iš problemos sąlygų matyti, kad motina yra heterozigotinė kurtumo geno ir homozigotinė aklumo geno atžvilgiu, o tėvas turi aklumo geną ir yra heterozigotinis kurtumo geno atžvilgiu. Tada dukra bus homozigotinė dėl aklumo geno ir heterozigotinė dėl kurtumo geno.

P: (motina)XDXd x (tėvas)XdYBB

dukra - XdXdBb - daltonikas, normali klausa

Gametos – XDb, Xdb, XdB, YB

Vaikai: XDXdBb – normalus regėjimas, normali klausa

XDYBb – normalus regėjimas, normali klausa

XdXdBb – daltonikas, normali klausa

XdYBb – daltonikas, normali klausa

Padalijimas: 1:1:1:1, tai yra, daltonakio, turinčio normalią klausą, tikimybė yra 50%, o daltonakio - 0%.

16. Vyras ir žmona turi normalų regėjimą, nepaisant to, kad abiejų sutuoktinių tėvai kenčia nuo daltonizmo (daltonizmo). Daltonizmo genas yra recesyvinis ir susietas su X chromosoma. Nustatykite vyro ir žmonos genotipus. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Kokia tikimybė susilaukti normalaus regėjimo sūnaus, normalaus regėjimo dukros, daltoniko sūnaus, daltonikos dukros?

Paaiškinimas: Tarkime, vyro ir žmonos mamos buvo sveikos.

Taip pat užrašysime galimus vyro ir žmonos tėvų genotipus.

P: XDXD x XdY XDXD x XdY

↓ ↓

XDXd x XDY

↓

Galimi vaikų genotipai:

XDXD - sveika mergina

XDY - sveikas berniukas

XDXd - sveika mergina

XdY – daltonikas berniukas

Tikimybė susilaukti vaiko su kiekvienu iš genotipų yra 25%. Tikimybė susilaukti sveikos mergaitės yra 50% (vienu atveju vaikas heterozigotinis, kitu – homozigotinis). Tikimybė susilaukti daltonikos yra 0%. Tikimybė susilaukti daltoniko berniuko yra 25%.

17. Sėjant žirnius geltona sėklų spalva dominuoja virš žalios, išgaubta vaisiaus forma - virš vaisių su susiaurėjimu. Augalą su geltonais išgaubtais vaisiais sukryžminus su geltonomis sėklomis ir su susiaurėjusiais vaisiais, buvo gauti 63 augalai su geltonomis sėklomis ir išgaubtais vaisiais. 58 su geltonomis sėklomis ir sutrauktais vaisiais, 18 su žaliomis sėklomis ir išgaubtais vaisiais ir 20 su žaliomis sėklomis ir sutrauktais vaisiais. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatykite pirminių augalų ir palikuonių genotipus. Paaiškinkite skirtingų fenotipinių grupių atsiradimą.

Paaiškinimas:

A - geltona spalva

žalia spalva

B - išgaubta forma

c - vaisiai su susiaurėjimu

Atidžiai perskaičius problemos būklę, galima suprasti, kad vienas motininis augalas yra diheterozigotinis, o antrasis – homozigotinis vaisiaus formai, o heterozigotinis – sėklos spalvai.

Parašykime problemos sprendimo schemą:

P: AaBv x Aavb

G: AB, av, av, aB x av, av

F1: Tai lemia 3:1 padalijimą ir šios pirmosios kartos palikuonis:

63 - A_Vv - geltonos sėklos, išgaubti vaisiai

58 - A_vv - geltonos sėklos, vaisiai su susitraukimu

18 - aaBv - žalios sėklos, išgaubta vaisiaus forma

20 - aavv - žalios sėklos, vaisiai su susiaurėjimu

Čia mes laikomės nepriklausomo paveldėjimo dėsnio, nes kiekvienas požymis paveldimas nepriklausomai.

18. Snapdragonuose raudona žiedų spalva nevisiškai dominuoja prieš baltą, o siauri lapai virš plačių. Genai yra skirtingose ​​chromosomose. Augalai kryžminami su rožinės gėlės ir vidutinio pločio lapai su augalais su baltais žiedais ir siaurais lapais. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Kokių palikuonių ir kokiu santykiu galima tikėtis iš šio kirtimo? Nustatykite kryžminimo tipą, tėvų ir palikuonių genotipus. Koks įstatymas šiuo atveju.

Paaiškinimas: AA - raudona spalva

Aa - rožinis dažymas

aa - balta spalva

BB – siauri lapai

Вв - vidutinio pločio lapai

cc - platūs lapai

Kryžminimas:

R: AaVv x aaVV

G: AB, av, AV, aB x aB

F1: AaBB – rožinės gėlės, siauri lapai

aaBv - balti žiedai, vidutinio pločio lapai

AaBv - rožinės spalvos žiedai, lapai vidutinio pločio

aaBB – baltos gėlės, siauri lapai

Tikimybė, kad žiedai pasirodys su kiekvienu genotipu, yra 25%.

Kryžminimas yra dihibridinis (kadangi analizė pagrįsta dviem požymiais).

Šiuo atveju galioja nepilno dominavimo ir savarankiško požymių paveldėjimo dėsniai.

Savarankiško sprendimo užduotys

1. Šunims juodas kailis dominuoja virš rudo, o ilgas virš trumpo (genai nesusiję). Analizuojant kryžminimą iš juodos ilgaplaukės patelės buvo gauti palikuonys: 3 juodi ilgaplaukiai šuniukai, 3 rudi ilgaplaukiai šuniukai. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus, atitinkančius jų fenotipus. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Paaiškinkite savo rezultatus.

2. Avių vilnos pilka spalva (A) dominuoja prieš juodą, o rago (B) spalva dominuoja prieš polduotą (be ragų). Genai nesusiję. Homozigotinėje būsenoje pilkos spalvos genas sukelia embrionų mirtį. Kokių gyvybingų palikuonių (pagal fenotipą ir genotipą) ir kokiu santykiu galima tikėtis sukryžminus diheterozigotinę avį su heterozigotiniu pilkos spalvos patinu? Sudarykite Hadachi sprendimo schemą. Paaiškinkite savo rezultatus. Koks paveldimumo dėsnis pasireiškia šiuo atveju?

3. Kukurūzuose recesyvinis genas „sutrumpinti tarpmazgiai“ (b) yra toje pačioje chromosomoje kaip ir recesyvinis genas „rudimentarinė panika“ (v). Analizuojant diheterozigotinio augalo su normaliais tarpubambliais ir normaliu šermukšniu kryžminimą, buvo gauti palikuonys: 48% su normaliais tarpubambliais ir normaliu snukučiu, 48% su sutrumpintais tarpbambliais ir rudimentu, 2% su normaliais tarpubambliais ir rudimentu. panika, 2% su sutrumpintais tarpubambliais ir normalia panika. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Paaiškinkite savo rezultatus. Koks paveldimumo dėsnis pasireiškia šiuo atveju?

4. Kai kukurūzų augalas su lygiaspalvėmis sėklomis buvo sukryžmintas su raukšlėtas nespalvotas sėklas gaminančiu augalu (susiję su genais), pasirodė, kad palikuonys turi lygių spalvų sėklas. Analizuojant hibridų iš F1 kryžminimą, augalai buvo gauti su lygiomis spalvotomis sėklomis, raukšlėtomis nespalvotomis sėklomis, raukšlėtomis spalvotomis sėklomis ir lygiomis nespalvotomis sėklomis. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatykite tėvų, palikuonių F1 ir F2 genotipus. Kokie paveldimumo dėsniai pasireiškia šiuose kryžiuose? Paaiškinkite keturių fenotipinių individų grupių atsiradimą F2?

5. Kryžminant kukurūzų augalą su lygiaspalvėmis sėklomis su augalu su raukšlėtomis nespalvotomis sėklomis (susieti genai), palikuonys pasirodė su lygiaspalvėmis sėklomis. Toliau analizuojant hibrido kryžminimą iš F1, gauti augalai su sėklomis: 7115 su lygiaspalvėmis, 7327 su raukšlėtomis nespalvotomis sėklomis, 218 su raukšlėtomis spalvotomis sėklomis, 289 su lygiomis nespalvotomis sėklomis. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų, palikuonių F1, F2 genotipus. Koks paveldimumo dėsnis pasireiškia F2? Paaiškinkite, kuo grindžiamas jūsų atsakymas.

6. Žmonėms katarakta (akių liga) priklauso nuo dominuojančio autosominio geno, o ichtiozė (odos liga) – nuo ​​X susieto recesyvinio geno. Sveikų akių ir normalios odos moteris, kurios tėvas sirgo ichtioze, išteka už kataraktos ir sveikos odos vyro, kurio tėvas šiomis ligomis nesirgo. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų genotipus, galimus vaikų genotipus ir fenotipus. Kokie paveldimumo dėsniai pasireiškia šiuo atveju?

7. Kryžminant baltus pasišiaušusius ir juodus lygiaplaukius triušius, gauti palikuonys: 50 % juodo gauruoto ir 50 % juodo lygaus. Kryžminant kitą baltų pasišiaušusių plaukų ir juodų lygiaplaukių triušių porą, 50% palikuonių buvo juodai gauruoti ir 50% baltai pasišiaušę. Padarykite kiekvieno kryžiaus schemą. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus. Paaiškinkite, koks įstatymas pasireiškia šiuo atveju?

8. Kryžminus arbūzo augalą ilgais dryžuotais vaisiais su apvaliais žaliais vaisiais, palikuoniuose buvo gauti augalai su ilgais žaliais ir apvaliais žaliais vaisiais. Kai tas pats arbūzas su ilgais dryžuotais vaisiais buvo sukryžmintas su augalu su apvaliais dryžuotais vaisiais, visi palikuonys turėjo apvalius dryžuotus vaisius. Padarykite kiekvieno kryžiaus schemą. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus. Kaip vadinasi ši perėja ir kodėl ji vykdoma?

9. Tamsiaplaukė mėlynakė, dihomozigotė, ištekėjo už tamsiaplaukio mėlynakio vyro, heterozigoto dėl pirmojo alelio. Tamsi spalva plaukai ir rudos akys yra dominuojantys bruožai. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus, lytinių ląstelių tipus ir tikėtinus vaikų genotipus.

10. Tamsiaplaukė garbanotais plaukais, heterozigotinė pagal pirmą požymį, ištekėjo už vyro tamsiais, lygiais plaukais, heterozigotiška pagal pirmąjį alelį. Tamsus ir garbanoti plaukai yra dominuojantys bruožai. Nustatykite tėvų genotipus, jų gaminamų lytinių ląstelių tipus, tikėtinus palikuonių genotipus ir fenotipus.

11. Tamsiaplaukė rudų akių moteris, heterozigotinė pirmajam aleliui, ištekėjo už šviesiaplaukio, rudų akių vyro, heterozigoto dėl antrosios savybės. Tamsūs plaukai o rudos akys yra dominuojantys bruožai, šviesūs plaukai ir mėlynos akys yra recesyviniai bruožai. Nustatykite tėvų ir jų gaminamų lytinių ląstelių genotipus, tikėtinus palikuonių genotipus ir fenotipus.

12. Raudonaakis pilkas (A) Drosophila, heterozigotinis dviem aleliais, buvo sukryžmintas su raudonaakėmis juodomis (XB) Drosophila, heterozigotinėmis pirmojo alelio atžvilgiu. Nustatyti tėvų genotipus, jų gaminamas lytines ląsteles, skaitinį palikuonių skilimo pagal genotipą ir fenotipą santykį.

13. Juodas gauruotas triušis, heterozigotinis dėl dviejų alelių, buvo sukryžmintas su baltu gauruotuoju triušiu, heterozigotu dėl antrojo alelio. Juodas gauruotas kailis yra dominuojantis bruožas, baltas lygus kailis yra recesyvinis. Nustatyti tėvų genotipus ir jų gaminamas lytines ląsteles, skaitinį palikuonių skilimo pagal fenotipą santykį.

14. Mama turi 3 kraujo grupę ir teigiamą Rh faktorių, o tėvas turi 4 kraujo grupę ir Rh faktorius yra neigiamas. Nustatykite tėvų genotipus, jų gaminamas lytines ląsteles ir galimus vaikų genotipus.

15. Iš juodos katės gimė vienas vėžlys ir keli juodi kačiukai. Šie bruožai yra susiję su lytimi, tai yra, spalvos genai randami tik lytinėse X chromosomose. Juodos spalvos genas ir raudonos spalvos genas suteikia nepilną dominavimą, sujungus šiuos du genus, gaunama vėžlio spalva. Nustatykite tėvo genotipą ir fenotipą, lytines ląsteles, kurias gamina tėvai, kačiukų lytį.

16. Heterozigotinė pilka Drosophila patelė buvo sukryžminta su pilku patinu. Šie bruožai yra susiję su lytimi, tai yra, genai randami tik lytinėse X chromosomose. Pilka kūno spalva dominuoja prieš geltoną. Nustatyti tėvų genotipus, lytines ląsteles. kurias jie gamina, ir skaitinį palikuonių padalijimą pagal lytį ir kūno spalvą.

17. Pomidoruose genai, sukeliantys didelį augalų augimą (A) ir apvali forma vaisius (B), yra susieti ir lokalizuoti toje pačioje chromosomoje, ir genai, kurie sukelia žemo ūgio ir kriaušės formos, autosomoje. Jie sukryžmino heterozigotinį pomidorų augalą, kuris turi aukštą augimą ir apvalios formos vaisius, su žemu kriaušių augalu. Nustatyti tėvų palikuonių genotipus ir fenotipus, gametas, susidariusias mejozės metu, jei nebuvo chromosomų kryžminimo.

18. Drosofiloje dominuojantys genai, lemiantys normalią sparnų ir pilką kūno spalvą, yra susieti ir lokalizuoti vienoje chromosomoje, o recesyviniai genai rudimentinės sparno ir juodos kūno spalvos yra kitoje homologinėje chromosomoje. Sukryžiavome dvi diheterozigotines Drosophilas su normaliais sparnais ir pilkos kūno spalvos. Nustatykite tėvų ir lytinių ląstelių, susidariusių be chromosomų kryžminimo, genotipą, taip pat palikuonių skilimo pagal genotipą ir fenotipą skaitinį santykį.

19. Kokie yra tėvų ir vaikų genotipai, jei šviesiaplaukė mama ir tamsiaplaukis tėvas susituokė su penkiais vaikais, visi tamsiaplaukiai? Kas yra paveldimumo dėsnis?

20. Kokie yra tėvų ir palikuonių genotipai, jei visi palikuonys yra juodi nuo raudonos kailio spalvos karvės kryžminimo su juodu jaučiu? Nustatykite dominuojančius ir recesyvinius genus ir dominavimo pobūdį.

21. Kokie fenotipai ir genotipai galimi vaikams, jei motina turi pirmą kraujo grupę ir homozigotinį Rh teigiamą faktorių, o tėvas turi ketvirtą kraujo grupę ir Rh neigiamą faktorių (recesinis požymis)? Nustatykite tikimybę turėti vaikų su kiekviena iš šių savybių.

22. Šeimoje gimė mėlynakis vaikas, šia savybe panašus į tėvą. Vaiko mama rudaakė, močiutė iš mamos pusės – mėlynakiai, senelis – rudaakis. Seneliai iš tėvo pusės yra rudaakiai. Nustatykite tėvų ir senelių genotipus. Kokia tikimybė šioje šeimoje susilaukti rudų akių vaiko?

23. Moteris su šviesūs plaukai ir su tiesia nosimi, vedė vyrą su tamsiais plaukais ir romėniška nosimi, heterozigotiniu dėl pirmos savybės ir homozigotinio dėl antrosios. Tamsūs plaukai ir romėniška nosis yra dominuojantys bruožai. Kokie yra tėvų genotipai ir gametos? Kokie yra tikėtini vaikų genotipai ir fenotipai?

24. Iš vėžlio kiauto katės gimė keli kačiukai, iš kurių vienas pasirodė raudonas katinas. Kačių kailio spalvos genai yra susiję su lytimi ir randami tik X chromosomoje. Vėžlio kiauto kailio spalva galima derinant juodos ir raudonos spalvos geną. Nustatyti tėvų genotipus ir tėvo fenotipą, taip pat palikuonių genotipus.

25. Heterozigotinė pilka Drosophila patelė buvo sukryžminta su pilku patinu. Nustatykite tėvų gaminamas lytines ląsteles, taip pat hibridų skilimo skaitinį santykį pagal fenotipą (pagal lytį ir kūno spalvą) ir genotipą. Šie požymiai yra susiję su lytimi ir randami tik X chromosomose. Pilka kūno spalva yra dominuojantis bruožas.

26. Kukurūzuose dominuojantys genai rudai spalvai ir lygiai sėklų formai yra susieti ir lokalizuoti vienoje chromosomoje, o recesyviniai baltos spalvos ir raukšlėtos formos genai yra kitoje homologinėje chromosomoje. Kokių palikuonių pagal genotipą ir fenotipą reikėtų tikėtis, kai diheterozigotinis augalas su baltomis lygiomis sėklomis kryžminamas su augalu su baltomis raukšlėtomis sėklomis. Mejozės metu kirtimas neįvyko. Nustatykite tėvų gaminamas lytines ląsteles.

27. Kukurūzuose dominuojantys genai rudai spalvai ir lygiai sėklų formai yra susieti ir lokalizuoti vienoje chromosomoje, o recesyviniai baltos spalvos ir raukšlėtos formos genai yra kitoje homologinėje chromosomoje. Kokių palikuonių pagal genotipą ir fenotipą reikėtų tikėtis kryžminant diheterozigotinį augalą su baltomis lygiomis sėklomis su homozigotiniu augalu su tamsiomis lygiomis sėklomis. Esant mejozei, įvyksta perėjimas. Nustatykite lytines ląsteles, kurias gamina tėvai, nesukryžmindami ir po to.

28. Kai gauruotas baltas triušis buvo sukryžmintas su gauruotu juodu triušiu, palikuonyje atsirado vienas lygus baltas triušis. Nustatykite tėvų genotipus. Kokiu skaitiniu santykiu galime tikėtis palikuonių skilimo pagal genotipą ir fenotipą?

29. Medžiotojas nusipirko trumpo plauko šunį. Jam svarbu žinoti, kad ji yra grynaveislė. Kokie veiksmai padės medžiotojui nustatyti, kad jo šuo neturi recesyvinių genų – ilgo plauko? Sudarykite problemos sprendimo schemą ir nustatykite palikuonių, gautų sukryžminus grynaveislį šunį su heterozigotiniu, genotipų santykį.

30. Vyras serga hemofilija. Jo žmonos tėvai šiuo pagrindu yra sveiki. Hemofilijos genas (h) yra lytinėje X chromosomoje. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti susituokusios poros genotipus, galimus palikuonis, tikimybę susilaukti dukterų, kurios yra šios ligos nešiotojai.

31. Hipertrichoze užsikrečia žmogus, turintis Y chromosomą, o polidaktilija (daugiapirštis) yra autosominis dominuojantis požymis. Šeimoje, kurioje tėvas sirgo hipertrichoze, o mama – polidaktilija, gimė normali dukra. Sudarykite problemos sprendimo schemą ir nustatykite gimusios dukters genotipą bei tikimybę, kad kitam vaikui bus dvi nenormalios savybės.

32. Diheterozigotiniai pomidorų augalai su apvaliais vaisiais (A) ir plaukuotais lapais (B) buvo kryžminti su augalais, kurių vaisiai ovalūs ir lapų epidermis nepubuojantis. Genai, atsakingi už lapų epidermio struktūrą ir vaisiaus formą, yra paveldimi susiję. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų genotipus, palikuonių genotipus ir fenotipus, recesyvinių požymių turinčių augalų atsiradimo tikimybę palikuoniuose.

33. Kryžminant pomidorą su purpuriniu stiebu (A) ir raudonais vaisiais (B) bei pomidorą su žaliu stiebu ir raudonais vaisiais, buvo 750 augalų su purpuriniu stiebu ir raudonais vaisiais bei 250 augalų su purpuriniu stiebu ir geltonais vaisiais. gautas. Dominuojantys genai violetinė stiebo spalva ir raudona vaisiaus spalva paveldima nepriklausomai. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų, palikuonių pirmos kartos genotipus ir palikuonių genotipų ir fenotipų santykį.

34. Datura augalas su purpuriniais žiedais (A) ir lygiomis dėžėmis (c) buvo sukryžmintas su augalu su purpuriniais žiedais ir dygliuotomis dėžutėmis. Palikuoniuose buvo gauti šie fenotipai: su purpuriniais žiedais ir spygliuotais langeliais, su violetiniais žiedais ir lygiomis dėžutėmis, su baltais žiedais ir spygliuotais, su baltais žiedais ir lygiomis dėžutėmis. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų, palikuonių genotipus ir galimą fenotipų santykį. Nustatyti bruožų paveldėjimo pobūdį.

35. Buvo sukryžminti du snapučiai su raudonais ir baltais žiedais. Jų palikuonys pasirodė su rausvais žiedais. Nustatyti tėvų genotipus, pirmosios kartos hibridus ir požymių paveldėjimo tipą.

36. Ruda (a) ilgaplaukė (c) patelė kryžminama su homozigotiniu juodu (A) trumpaplaukiu (B) patinu (genai nesusieti). Sudarykite problemos sprendimo schemą ir nustatykite jų pirmosios kartos palikuonių genotipus ir fenotipų santykį. Koks yra antros kartos genotipų ir fenotipų santykis kryžminant diheterozigotus. Kokie genetiniai modeliai pasireiškia šiame kryžminimo metu?

37. Kiaulėms juoda šerių spalva (A) dominuoja prieš raudoną, ilgų (B) – virš trumpų (genai nesusieti). Diheterozigotinė juoda su ilgomis ražienomis buvo sukryžminta su homozigotine juoda trumpų ražienų patele. Sudarykite problemos sprendimo schemą. Nustatyti tėvų, palikuonių genotipus, palikuonių fenotipus ir jų santykį.

38. Mažų krūminių dantų nebuvimas žmonėms yra paveldimas kaip dominuojantis autosominis požymis. Nustatykite tėvų ir palikuonių genotipus ir fenotipus, jei vienas iš sutuoktinių turi mažus krūminius dantis, o kitas yra heterozigotinis šio geno atžvilgiu. Sudarykite problemos sprendimo schemą ir nustatykite tikimybę susilaukti vaikų, neturinčių mažų krūminių dantų.