Barvoslepost (část první)

barvoslepost nebo barvoslepost je snížená schopnost vnímat rozdíly mezi určitými barvami, které zdraví lidé dokážou rozlišit. Obvykle je povaha původu této poruchy, ale porucha může nastat také v důsledku poškození očí, nervů, mozku nebo vystavení některým chemikáliím.

anglický chemik John Dalton publikoval první vědeckou práci na toto téma v r 1798 roku, jmenovala se „Mimořádná fakta o vidění květin“ poté, co v sobě nemoc objevil. Dnes, po zveřejnění Daltonovy práce, je nám toto onemocnění známé jako barvoslepost, i když v současnosti se tímto termínem označuje jeden typ barvosleposti, a to.

barvoslepost jsou obecně klasifikovány jako středně těžké postižení, ale někdy mají postižení lidé výhodu oproti těm, jejichž vnímání barev je normální. Několik studií ukazuje, že barvoslepí lidé lépe rozlišují objekty maskované barvou, a bylo navrženo, že to může být evoluční vysvětlení neočekávaně vysoké frekvence vrozených.

Předpoklady

Sítnice průměrného člověka obsahuje dva typy buněk citlivých na světlo: hole (aktivní za špatných světelných podmínek) a šišky (aktivní za normálního denního světla). Obecně existují tři druhy čípků, z nichž každý obsahuje různé pigmenty, které se aktivují, když tyto pigmenty absorbují světlo. Spektrální citlivost čípků je různá. Některé jsou maximálně citlivé na krátké vlny, druhé na střední vlny a třetí na dlouhé elektromagnetické vlny světelného rozsahu.

Špičková citlivost tyto šišky nachází se v modré, žlutavě zelené a žluté oblasti spektra. Absorpční spektra všech tří kuželových systémů pokrývají celé viditelné spektrum. Tyto receptory jsou často označovány jako S cones, M a L cones, v tomto pořadí pro krátké, střední a dlouhé délky vlny, ale často se také označují jako modré, zelené a červené kužely.

Ačkoli se receptory často označují jako "modré, zelené a červené" receptory, tento termín není příliš přesný, zvláště uvážíme-li, že "červený" receptor má ve skutečnosti svůj vrchol citlivosti ve žluté oblasti. Citlivost normálního barevného vidění ve skutečnosti závisí na překrývajících se absorpčních spektrech těchto tří systémů: při stimulaci jsou vnímány různé barvy. odlišné typyšišky. Červené světlo například stimuluje čípky s dlouhou vlnovou délkou mnohem více než kterékoli jiné a také zkracuje vlnovou délku, což způsobuje stále větší stimulaci dalších dvou systémů čípků a změna odstínu se postupně ztrácí.

3. anomální trichromacie- Jedná se o poměrně běžný typ dědičné poruchy vnímání barev, kdy jeden ze tří typů čípků mění spektrální citlivost. To je důvod, proč má osoba s trichromacií normální, trojrozměrné barevné vidění, v důsledku pouze určité poruchy, a nikoli úplné ztráty.

Barvoslepost lze na základě klinického obrazu charakterizovat jako úplnou nebo částečnou. Úplná barvoslepost je mnohem méně častá než částečná barvoslepost. Existují dva hlavní typy onemocnění:

Dichromacie (protanopie a deuteranopie)
- Abnormální trichromie (protanomálie a deuteranomálie)

modro-žlutá:

Dichromie (tritanopie)
- Abnormální trichromie (tritanomálie)

Důvody

Diagnostika

K diagnostice vnímání červené a zelené barvy se nejčastěji používá Test barev Ishihara (Ishihara color test), který se skládá ze série fotografií zobrazujících barevné skvrny, které jsou umístěny tak, že vytvářejí specifický vzor. Postavy (zpravidla - arabské číslice) jsou zobrazeny jako určitá sekvence skvrn, které jsou zobrazeny v barvě, která se poněkud liší od obecného pozadí. Toto číslo může snadno zavolat člověk s normálním zrakem, ale ne člověk, který má určité vady ve vnímání barev. Kompletní sada testů se skládá z různých tvarů, které obsahují různé barevné kombinace, což umožňuje přesně diagnostikovat, která zraková vada byla přítomna. Jak bylo uvedeno výše, pro diagnostiku anomální trichromacie se používá anomaloskop .

Protože barevné Ishihara test (Test barev Ishihara ) obsahuje pouze čísla, nelze jej použít k diagnostice malých dětí, které čísla ještě neznají. K identifikaci vizuálních problémů na raná fáze použijte alternativní testy s vyobrazením určitých symbolů (čtverec, kruh, auto).

Kromě výše uvedeného testu provádějí při přijetí do amerických ozbrojených sil (zejména do námořnictva a armády) tzv. FALANT test. Když jsou účastníci požádáni, aby na dálku určili, jaký druh světla maják vyzařuje. Zároveň svítí dvě z možných tří barev – červená, zelená a bílá. Světlo však prochází speciálními "filtry", díky nimž je barva "utlumena". Děje se tak proto, aby barvoslepí lidé nemohli určit světlo podle jeho jasu. Tímto testem může projít 30 % lidí s drobnými poruchami vnímání barev.

Většina klinických studií je navržena tak, aby rychle, snadno a efektivně identifikovala široké kategorie barvosleposti. V akademickém výzkumu barvosleposti je zvýšený zájem o vývoj flexibilních testů, které by sbíraly podrobná data, která by identifikovala relevantní body a odhalila jemné odchylky.

Léčba

Dodnes neexistují účinné léky na kompletní léčbu poruch vnímání barev. nicméně K lepšímu rozlišování barev může člověku pomoci použití některých typů tónovacích filtrů a kontaktních čoček. Doktor optometrista může doporučit používání kontaktních čoček se speciálním, červeným odstínem. To umožní jejich majitelům projít několika diagnostickými testy, ale pro praktická aplikace nejsou moc nápomocné. Účinek nošení takových zařízení je podobný jako nošení červených/modrých 3D brýlí a často je potřeba si na něj zvyknout, protože určité vlnové délky mohou „vyskočit“ a/nebo být přehnaně zastoupeny. Kromě toho byl vyvinut software a speciální kybernetická zařízení, která pomáhají nemocným lidem, jako např i-borg (eyeborg) a " kybernetické oči, které umožňují barvoslepým lidem slyšet specifické zvuky, které odpovídají konkrétní barvě.

Pracovní prostředí GNOME poskytuje barvoslepým lidem možnost používat software GNOME Mag a "l ibbarvoslepý". Pomocí apletu GNOME může uživatel přepínat barevný filtr a vybírat z mnoha možných barevná schémata, který změní barvy pro lepší rozpoznání. Tento software umožňuje například osobě s poruchou barevného vidění vidět čísla v testu Ishihara.

V září 2009 časopis Příroda zveřejnili studii vědců z University of Washington a University of Florida, kteří s pomocí vyrobili opici saimiri - trichromát, protože obvykle vidí pouze dvě spektra barev.

Příklad. Žena trpící barvoslepostí si vzala muže s normálním zrakem. Jaké bude barevné vnímání synů a dcer těchto rodičů?

Řešení: u lidí je barvoslepost (barvoslepost) způsobena recesivním genem w a normální barevné vidění je způsobeno jeho dominantní alelou W. Gen pro barevnou slepotu je spojen s chromozomem X. Chromozom Y nemá odpovídající lokus a neobsahuje gen, který řídí barevné vidění. Proto v diploidní sadě mužů existuje pouze jedna alela zodpovědná za vnímání barev, zatímco u žen jsou dvě, protože mají dva chromozomy X.

Schéma křížení pro tento typ úkolu je sestaveno poněkud jinak než schémata pro rysy nesouvisející s pohlavím. Tato schémata označují nejen symboly genů, ale také symboly pohlavních chromozomů samčích a samičích jedinců X a Y. To musí být provedeno, aby se ukázala nepřítomnost druhé alely u jedinců mužského a ženského pohlaví.

Takže podle stavu problému bude schéma křížení vypadat takto. Žena má dva chromozomy X a každý má recesivní gen pro barevnou slepotu (Xw). Muž má pouze jeden chromozom X, který nese gen pro normální barevné vidění (X W), a chromozom Y, který alelický gen neobsahuje. Nejprve označíme dva chromozomy X ženy a ukážeme, že obsahují geny pro barvoslepost (X w X w). Potom označujeme mužské chromozomy (X W Y). Níže uvádíme gamety, které produkují. U ženy jsou stejné, všechny obsahují chromozom X s genem pro barvoslepost. U muže polovina gamet nese chromozom X s genem pro normální vnímání barev a polovina chromozom Y, který alelu neobsahuje. Poté určí genotypy F 1 .

Všechny dívky obdrží jeden chromozom X od svého otce, který obsahuje gen pro normální vidění (W), a další chromozom X od své matky, který obsahuje gen pro barvoslepost (w).

Dívky tedy budou mít dva geny Ww, a protože dominuje gen pro normální vidění, nebudou mít barvoslepost. Všichni chlapci dostávají svůj jediný chromozom X od své matky a gen pro barevnou slepotu (w), který se v něm nachází. Protože nemají druhou alelu, budou trpět barvoslepostí.

58. Dcera barvoslepého si vezme syna barvoslepého a nevěsta a ženich mohou normálně rozlišovat barvy. Jaká bude vize jejich dětí?

59. Muži a ženy, kteří jsou z hlediska barvocitu zdraví, mají syna trpícího barvoslepostí, který má zdravou dceru. Určit genotypy a fenotypy rodičů, dětí a vnoučat.

60. Muži a ženy, kteří jsou zdraví z hlediska barevného vidění, mají zdravou dceru, která má jednoho zdravého syna a jednoho barvoslepého syna. Určit genotypy a fenotypy rodičů, dětí a vnoučat.

61. Muži a ženy, kteří jsou zdraví z hlediska barevného vidění, mají zdravou dceru, která má pět zdravých synů. Určit genotypy a fenotypy rodičů, dětí a vnoučat.

62. Jaké fenotypy lze očekávat u znaku vázaného na Y u následujících potomků otce s tímto znakem:

a) synové

b) dcery

c) vnoučata od synů,

d) vnučky od dcer,

e) vnučky od synů,

f) vnoučata od dcer.

63. Hypertrichóza (růst ochlupení na okraji boltce) se dědí jako vlastnost spojená s chromozomem Y, která se projevuje až ve věku 17 let. Běžná ichtyóza (šupinaté a plošné ztluštění kůže) se dědí jako recesivní, X-vázaný znak. V rodině, kde je žena v obou znaméncích zdravá a manžel trpí pouze hypertrichózou, se narodil chlapec se známkami ichtyózy. Určete: a) pravděpodobnost manifestace hypertrichózy u tohoto dítěte; b) pravděpodobnost narození dětí v této rodině bez obou anomálií. Jakého budou pohlaví?

64. U lidí určuje dominantní gen P přetrvávající křivici, která je zděděná vázaná na pohlaví. Jaká je pravděpodobnost nemocných dětí, pokud je matka heterozygotní pro gen křivice a otec je zdravý?

65. Gen pro barvu očí u much Drosophila se nachází na X chromozomu. Červené (normální) oči (W) jsou dominantní nad bílými očima (w). Určete fenotyp a genotyp potomstva F 1 a F 2, pokud křížíte bělookou samičku s červenookým samcem.

66. U mouchy Drosophila dominuje gen pro normální barvu očí (červená) W nad bělookým w, genem pro abnormální stavbu břicha - nad genem pro jeho normální strukturu. Tyto páry genů jsou umístěny na chromozomu X ve vzdálenosti tří morganid. Určete pravděpodobnost různých genotypů a fenotypů u potomků z křížení heterozygotní samice pro oba znaky se samcem s normální barvou očí a normální stavbou břicha.

67. Gen H určuje normální srážlivost krve u lidí a gen h určuje hemofilii. Žena heterozygotní pro gen pro hemofilii se provdala za muže s normální srážlivostí krve Určete fenotyp a genotyp dětí, které se mohou z takového manželství narodit. Jaký je typ dědičnosti vlastností?

68. U kuřat Plymouth Rock je dominantní pestrý gen spojen s chromozomem X. Recesivní alela, černý gen, je pozorována u kuřat Austrolon. Které křížení umožní včasné označení pohlaví kuřat?

Příklad. Žena trpící barvoslepostí si vzala muže s normálním zrakem. Jaké bude barevné vnímání synů a dcer těchto rodičů?

Řešení: u lidí je barvoslepost (barvoslepost) způsobena recesivním genem w a normální barevné vidění je způsobeno jeho dominantní alelou W. Gen pro barevnou slepotu je spojen s chromozomem X. Chromozom Y nemá odpovídající lokus a neobsahuje gen, který řídí barevné vidění. Proto v diploidní sadě mužů existuje pouze jedna alela zodpovědná za vnímání barev, zatímco u žen jsou dvě, protože mají dva chromozomy X.

Schéma křížení pro tento typ úkolu je sestaveno poněkud jinak než schémata pro rysy nesouvisející s pohlavím. Tato schémata označují nejen symboly genů, ale také symboly pohlavních chromozomů samčích a samičích jedinců X a Y. To musí být provedeno, aby se ukázala nepřítomnost druhé alely u jedinců mužského a ženského pohlaví.

Takže podle stavu problému bude schéma křížení vypadat takto. Žena má dva chromozomy X a každý má recesivní gen pro barevnou slepotu (Xw). Muž má pouze jeden chromozom X, který nese gen pro normální barevné vidění (X W), a chromozom Y, který alelický gen neobsahuje. Nejprve označíme dva chromozomy X ženy a ukážeme, že obsahují geny pro barvoslepost (X w X w). Potom označujeme mužské chromozomy (X W Y). Níže uvádíme gamety, které produkují. U ženy jsou stejné, všechny obsahují chromozom X s genem pro barvoslepost. U muže polovina gamet nese chromozom X s genem pro normální vnímání barev a polovina chromozom Y, který alelu neobsahuje. Poté určí genotypy F 1 .

Všechny dívky obdrží jeden chromozom X od svého otce, který obsahuje gen pro normální vidění (W), a další chromozom X od své matky, který obsahuje gen pro barvoslepost (w).

Dívky tedy budou mít dva geny Ww, a protože dominuje gen pro normální vidění, nebudou mít barvoslepost. Všichni chlapci dostávají svůj jediný chromozom X od své matky a gen pro barevnou slepotu (w), který se v něm nachází. Protože nemají druhou alelu, budou trpět barvoslepostí.

58. Dcera barvoslepého si vezme syna barvoslepého a nevěsta a ženich mohou normálně rozlišovat barvy. Jaká bude vize jejich dětí?

59. Muži a ženy, kteří jsou z hlediska barvocitu zdraví, mají syna trpícího barvoslepostí, který má zdravou dceru. Určit genotypy a fenotypy rodičů, dětí a vnoučat.

60. Muži a ženy, kteří jsou zdraví z hlediska barevného vidění, mají zdravou dceru, která má jednoho zdravého syna a jednoho barvoslepého syna. Určit genotypy a fenotypy rodičů, dětí a vnoučat.

61. Muži a ženy, kteří jsou zdraví z hlediska barevného vidění, mají zdravou dceru, která má pět zdravých synů. Určit genotypy a fenotypy rodičů, dětí a vnoučat.

62. Jaké fenotypy lze očekávat u znaku vázaného na Y u následujících potomků otce s tímto znakem:

a) synové

b) dcery

c) vnoučata od synů,

d) vnučky od dcer,

e) vnučky od synů,

f) vnoučata od dcer.

63. Hypertrichóza (růst ochlupení na okraji boltce) se dědí jako vlastnost spojená s chromozomem Y, která se projevuje až ve věku 17 let. Běžná ichtyóza (šupinaté a plošné ztluštění kůže) se dědí jako recesivní, X-vázaný znak. V rodině, kde je žena v obou znaméncích zdravá a manžel trpí pouze hypertrichózou, se narodil chlapec se známkami ichtyózy. Určete: a) pravděpodobnost manifestace hypertrichózy u tohoto dítěte; b) pravděpodobnost narození dětí v této rodině bez obou anomálií. Jakého budou pohlaví?

64. U lidí určuje dominantní gen P přetrvávající křivici, která je zděděná vázaná na pohlaví. Jaká je pravděpodobnost nemocných dětí, pokud je matka heterozygotní pro gen křivice a otec je zdravý?

65. Gen pro barvu očí u much Drosophila se nachází na X chromozomu. Červené (normální) oči (W) jsou dominantní nad bílými očima (w). Určete fenotyp a genotyp potomstva F 1 a F 2, pokud křížíte bělookou samičku s červenookým samcem.

66. U mouchy Drosophila dominuje gen pro normální barvu očí (červená) W nad bělookým w, genem pro abnormální stavbu břicha - nad genem pro jeho normální strukturu. Tyto páry genů jsou umístěny na chromozomu X ve vzdálenosti tří morganid. Určete pravděpodobnost různých genotypů a fenotypů u potomků z křížení heterozygotní samice pro oba znaky se samcem s normální barvou očí a normální stavbou břicha.

67. Gen H určuje normální srážlivost krve u lidí a gen h určuje hemofilii. Žena heterozygotní pro gen pro hemofilii se provdala za muže s normální srážlivostí krve Určete fenotyp a genotyp dětí, které se mohou z takového manželství narodit. Jaký je typ dědičnosti vlastností?

68. U kuřat Plymouth Rock je dominantní pestrý gen spojen s chromozomem X. Recesivní alela, černý gen, je pozorována u kuřat Austrolon. Které křížení umožní včasné označení pohlaví kuřat?

Jestli si jejich děti vezmou zdravé lidi?

dívka trpí barvoslepostí a otec jako všichni jeho předci rozlišuje barvy normálně, dívka se provdá za zdravého mladého muže. osoba. Pravděpodobnost, že se narodíte zdraví a budete trpět barvoslepostí

2. Recesivní gen je na chromozomu X, otec dívky je zdravý, matka je zdravá, ale otec byl nemocný hemofilií (otec matky), dívka se provdá za zdravého mladého muže. Co můžete říci o jejich budoucích dětech a vnoučatech?

je nositelkou genu pro barvoslepost a její manžel trpí barvoslepostí. Jaká je pravděpodobnost, že tato rodina bude mít děti s normálním rozlišováním barev?

1.

narodit se jako barvoslepá dcera? Jaká je pravděpodobnost, že budete mít první dva barvoslepé syny?

U kuřat je dominantním znakem stříbrné opeření. Gen stříbrného peří S (stříbrný) je lokalizován v Z-chromozóm. Stříbrný kohout byl zkřížený s černou slepicí. Jaké jsou možné následky tento přechod?

Hypoplazie skloviny je dědičná, jak souvisí s X- dominantní chromozomový znak. V rodině, kde oba rodiče trpěli výraznou anomálií, se narodil syn s normálními zuby. Určete pravděpodobnost, že další dítě bude mít také normální zuby.

Jedna z forem hemofilie se dědí jako recesivní rys X-chromozóm. Muž s hemofilií si vezme normální ženu (jejíž otec a matka jsou zdraví). Budou touto nemocí trpět děti?

* Želvovinová (strakatá) kočka byla křížena s kočkou červenou. Jak bude probíhat dělení hybridů podle genotypu a fenotypu (podle barvy srsti a pohlaví)?

*Hypertenze u lidí je určena dominantním autozomálním genem, optická atrofie je způsobena recesivním genem vázaným na pohlaví. Žena s atrofií optiku se provdá za muže s hypertenzí, jehož otec také trpěl hypertenzí a jehož matka byla zdravá. Jaká je pravděpodobnost, že dítě v této rodině bude trpět oběma anomáliemi (v %)? Jaká je pravděpodobnost, že se narodí zdravé dítě (v %)?

* Jaké jsou genotypy rodičů, pokud se z manželství hnědooké zdravé (podle srážení krve) ženy s modrookým zdravým mužem narodil modrooký hemofilický chlapec. Hemofilie a Modré oči- recesivní znaky, ale gen modrého oka je umístěn na autosomu a gen pro hemofilii je spojen s X-chromozóm.

barvoslepý s dobrým sluchem. určit genotypy rodičů a dětí, pokud jsou oba znaky (hluchota a barvoslepost) recesivní, hluchota je autozomální vlastnost a barvoslepost je spojena s chromozomem x

1. Člověk má dva typy slepoty a každý je určen svým recesivním autozomálním genem, které spolu nesouvisí. Jaká je pravděpodobnost nevidomého dítěte, pokud otec a matka trpí stejným typem slepoty a oba jsou dihomozygoti? Jaká je pravděpodobnost nevidomého dítěte, pokud jsou oba rodiče dihomozygoti a trpí? odlišné typy dědičná slepota?

Vysvětlení:

První křížek:

R: AAvv x AAvv

G: Av x Av

F1: AABB je slepé dítě.

Objevuje se zákon uniformity. Pravděpodobnost nevidomého dítěte je 100%.

Druhý křížek:

R: AAVv x aaBB

G: Av x av

F1: AaBv je zdravé dítě.

Objevuje se zákon uniformity. Oba typy slepoty chybí. Pravděpodobnost nevidomého dítěte je 0 %.

2. U lidí je barvoslepost způsobena X-vázaným recesivním genem. Thalasémie se dědí jako autozomálně dominantní rys a je pozorována ve dvou formách: u homozygotů – těžká, často smrtelná, u heterozygotů – v mírné formě.

Žena s mírnou talasémií a normálním zrakem, provdaná za barvoslepého muže, který je zdravý pro gen pro talasémii, má barvoslepého syna s mírnou talasémií. Jaká je pravděpodobnost, že tato dvojice dětí bude mít obě anomálie? Určete genotypy a fenotypy možných potomků.

Vysvětlení:

R: AaXDXd x aaXdY

G: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY

F1: AaXdY - barvoslepý chlapec s mírnou talasémií

AaXDXd - dívka s normálním zrakem a mírnou talasémií

aaXdXd - barvoslepá dívka bez thalassemie

AaXdXd - barvoslepá dívka s mírnou talasémií

aaXDХd - dívka s normálním zrakem bez talasémie

AaXDY - chlapec s normálním zrakem a mírnou talasémií

aaXdY - barvoslepý chlapec bez talasémie

aaXDY - chlapec s normálním zrakem a bez talasémie

To znamená, že se získá osm variant genotypu se stejnou pravděpodobností výskytu. Pravděpodobnost, že se narodí dítě s mírnou formou talasémie a barvosleposti je 2/8 nebo 25 % (12,5 % šance mít chlapce a 12,5 % mít dívku). Pravděpodobnost, že se narodí barvoslepé dítě s těžkou formou talasémie, je 0 %.

3. Do manželství vstoupil modrooký světlovlasý muž a diheterozygotní hnědooká tmavovlasá žena. Určete genotypy manželského páru a také možné genotypy a fenotypy dětí. Nastavte pravděpodobnost narození dítěte s dihomozygotním genotypem.

Vysvětlení: ALE - hnědé oči

modré oči

B - tmavé vlasy

c - blond vlasy

R: aavv x AaVv

G: av x AB, av, av, aB

F1: AaBv - hnědé oči, tmavé vlasy

aavv - modré oči, blond vlasy

Aaww - hnědé oči, blond vlasy

aaBv - modré oči, tmavé vlasy

Pravděpodobnost mít dítě s každým z genotypů je 25 %. (a pravděpodobnost mít dítě s dihomozygotním genotypem (aavb) - 25%)

Známky nejsou vázané na pohlaví. Zde vstupuje do hry zákon nezávislého dědictví.

4. Při křížení šedého (a) střapatého králíka s černým střapatým králíkem bylo pozorováno dělení u potomků: černí střapatí králíci a šedí střapatí králíci. Při druhém křížení fenotypicky stejných králíků byli získáni potomci: černí střapatí králíci, černý hladkosrstý, šedý střapatý, šedý hladkosrstý. Jaký zákon dědičnosti se projevuje v těchto křížích?

Vysvětlení:

A - černá barva

a - šedá barva

B - chlupatý králík

c - králík hladkosrstý

První křížek:

R: aaBB x AaBB

F1: AaBB - černí chlupatí králíci

aaBB - šedý chlupatý králík

Druhý křížek:

R: aaBv x AaBv

G: аВ, АВ x АВ, av, АВ, аВ

F1: 8 genotypů a 4 fenotypy

АаВВ, 2АаВв - šedí chlupatí králíci

Aavv - černí hladkosrstí králíci

ааВВ, ааВв - šedí chlupatí králíci

aavv - šedí hladkosrstí králíci

V tomto případě platí zákon nezávislého dědění, protože prezentovaná znamení se dědí nezávisle.

5. U chocholaté (A) zelené (B) samice bylo provedeno analytické křížení, u potomstva byly získány čtyři fenotypové třídy. Výslední chocholatí potomci byli kříženi mezi sebou. Je možné při tomto křížení získat potomky bez hřebene? Pokud ano, jaké pohlaví to bude, jaký fenotyp? U kanárů závisí přítomnost hřebene na autozomálním genu, barva opeření (zelená nebo hnědá) závisí na genu spojeném s chromozomem X. Heterogametické pohlaví u ptáků je samice.

Vysvětlení:

První křížek:

R: AaHVU x aaHvHv

G: AHV, AHV, AU, AU X AHV

F1: АаХВХв - chocholatý zelený samec

ааХВХв - zelený samec bez hřebene

AaHvU - chocholatá hnědá fenka

Křížíme samce a samici s hřebenem:

R: AaHVHv x AaHvU

G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU, AHV, AU

F2: dostáváme 16 genotypů, mezi kterými lze rozlišit pouze 4 fenotypy.

Fenotypy jedinců bez hřebene:

Feny: ааХВУ - zelená fena bez hřebene

ааХвУ - hnědá fenka bez hřebene

Samci: ааХВХв - zelený samec bez hřebene

ааХвХв - hnědý samec bez hřebene.

6. Při křížení samice Drosophila s normálními křídly a normálníma očima a samců se zmenšenými křídly a malýma očima měli všichni potomci normální křídla a normální oči. Samice získané v první generaci byly zpětně zkříženy s původním rodičem. Tvar křídel u Drosophila určuje autozomální gen, gen pro velikost oka se nachází na X chromozomu. Vytvořte schémata křížení, určete genotypy a fenotypy rodičovských jedinců a potomků v křížení. Jaké jsou zákony křížení?

Vysvětlení:

A - normální křídla

a - zmenšená křídla

XB - normální oči

První křížek:

R: AAHVHV x vvHvU

G: AHV x AHV, AU

AaHVHv - normální křídla, normální oči

AaHVU - normální křídla, normální oči

Druhý křížek:

R: AaHVHv x aaHvN

G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU

АаХВХв, АаХВУ - normální křídla, normální oči

ааХвХв, ааХвУ - zmenšená křídla, malé oči

AaHvHv, AaHvU - normální křídla, malé oči

ааХВХв, ааХВУ - zmenšená křídla, normální oči

Platí zde zákon pohlavně vázané dědičnosti (gen tvaru oka se dědí s chromozomem X) a gen křídel se dědí nezávisle.

7. Při křížení mušky Drosophila s šedým tělem (A) a normálními křídly (B), s muškou s černým tělem a zkroucenými křídly bylo získáno 58 mušek s šedým tělem a normálními křídly, 52 s černým tělem a kroucená křídla, 15 - s šedým tělem a vířícími křídly, 14 - s černým tělem a normálními křídly. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičovských jedinců, potomků. Vysvětlete vznik čtyř fenotypových tříd. Jaký zákon platí v tomto případě?

Vysvětlení: A - šedé tělo

černé tělo

B - normální křídla

c - vířící křídla

Křížení: R: AaVv x aavv

G: AB, av, av, aB x av

F1: AaBv - šedé tělo, normální křídla - 58

aavv - černé tělo, vířící křídla - 52

Aavv - šedé tělo, vířící křídla - 15

aaBv - černé tělo, normální křídla - 14

Geny A a B a a a b jsou propojené, tvoří tedy skupiny 58 a 52 jedinců a v případě zbylých dvou skupin došlo ke crossoveru a tyto geny přestaly být propojeny a vytvořily tedy 14 a 15 jedinců.

8. Při rozboru křížení diheterozygotní rostliny vysokého rajčete s kulatými plody bylo získáno rozdělení potomstva podle fenotypu: 38 vysokých rostlin se zaoblenými plody, 10 vysokých rostlin s plody hruškovitého tvaru, 10 zakrslých rostlin se zaoblenými plody, 42 zakrslých rostlin s hruškovitými plody. Vytvořte schéma křížení, určete genotypy a fenotypy původních jedinců, potomků. Vysvětlete vznik čtyř fenotypových tříd.

Vysvětlení:

A je vysoká rostlina

a - trpasličí rostlina

B - kulaté plody

c - plody hruškovitého tvaru

R: AaBv x aavb

G: AB, av, aB, Av x prům

F1: AaBv - vysoké rostliny s kulatými plody - 38

aavv - zakrslé rostliny s hruškovitými plody - 42

aaBv - zakrslé rostliny s kulatými plody - 10

Aavv - vysoké rostliny s hruškovitými plody - 10

Zde můžeme rozlišit dvě skupiny znaků:

1. AaBv a aavb - v prvním případě jsou A a B zděděné spojené a ve druhém - a a c.

2. aaBv a Aavb - došlo k přejezdu.

9. U lidí převládají jiné než zrzavé vlasy. Otec a matka jsou heterozygotní zrzky. Mají osm dětí. Kolik z nich může být červených? Existuje na tuto otázku jednoznačná odpověď?

Vysvětlení: A - červené vlasy

zrzavé vlasy

R: Aa x Aa

G: A, a x A, a

F1: AA: 2Aa: aa

Rozdělení podle genotypu - 1:2:1.

Rozdělení podle fenotypu - 3:1. Pravděpodobnost mít nečervené dítě je tedy 75 %. Pravděpodobnost, že se narodí rusovlasé dítě, je 25%.

Na otázku neexistuje jednoznačná odpověď, protože nelze předpokládat genotyp nenarozeného dítěte, protože lze nalézt pohlavní buňky s různými genotypy.

10. Určete genotypy rodičů v rodině, kde jsou všichni synové barvoslepí a dcery zdravé.

Vysvětlení: XDXd - zdravá dívka

XdY - chlapec je barvoslepý

Tato situace bude pravděpodobnější, pokud je matka barvoslepá (protože ženské pohlaví je homogametické) a otec je zdravý (heterogemetické pohlaví).

Pojďme napsat schéma křížení.

P: XdXd x XDY

G: Xd x XD, Y

F1: XDXd - zdravá dívka, ale nositelka genu pro barvoslepost.

XdY - barvoslepý chlapec

11. U lidí se glaukom dědí jako autozomálně recesivní znak (a) a Marfanův syndrom, doprovázený anomálií ve vývoji pojivové tkáně, se dědí jako autozomálně dominantní znak (B). Geny jsou umístěny v různých párech autozomů. Jeden z manželů trpí glaukomem a neměl žádné předky s Marfanovým syndromem a druhý je podle těchto charakteristik diheterozygotní. Určit genotypy rodičů, možné genotypy a fenotypy dětí, pravděpodobnost, že budou mít zdravé dítě. Vytvořte schéma řešení problému. Jaký zákon dědičnosti se v tomto případě projevuje?

Vysvětlení: glaukom je recesivní znak a projevuje se pouze u homozygota a Marfanův syndrom se projevuje jak u hetero- i homozygota, ale je znakem dominantním, respektive určíme genotypy rodičů: jeden rodič trpí glaukomem - aa, ale netrpí Marfanovým syndromem - cc, a druhý rodič je heterozygot pro oba znaky - AaBv.

R: aavv x AaVv

G: av x AB, av, av, aB

F1: AaBv - normální vidění + Marfanův syndrom

aavv - glaukom

Aavv - normální vidění, žádný Marfanův syndrom - zdravé dítě

aaBv - glaukom + Marfanův syndrom

Nakreslením Punnettovy mřížky můžete vidět, že pravděpodobnost narození každého dítěte je stejná – 25 %, což znamená, že pravděpodobnost, že budete mít zdravé dítě, bude stejná.

Geny těchto vlastností nejsou spojeny, což znamená, že se projevuje zákon nezávislé dědičnosti.

12. Byly zkříženy podměrečné (zakrslé) rostliny rajčete s žebrovanými plody a rostliny normální výšky s hladkými plody. V potomstvu byly získány dvě fenotypové skupiny rostlin: podměrečné a hladké plody a normální výška s hladkými plody. Při křížení podměrečných rostlin rajčat s žebrovanými plody s rostlinami s normální výškou stonku a žebrovanými plody měli všichni potomci normální výšku stonku a žebrované plody. Vytvořte vzory křížení. Určete genotypy rodičů a potomků rostlin rajčat ve dvou křížení. Jaký zákon dědičnosti se v tomto případě projevuje?

Vysvětlení: při prvním křížení se kříží dihomozygot s homozygotní rostlinou pro jeden znak a heterozygotní rostlinou pro jiný (abyste tomu porozuměli, musíte napsat několik možností, toto potomstvo se získá pouze s takovými rodiči). při druhém křížení je vše jednodušší - kříží se dva dihomozygoti (pouze druhý rodič bude mít jeden dominantní znak).

a - poddimenzovaní jedinci

A - normální výška

c - žebrované ovoce

B - hladké plody

P: aavb x aabb

F1: aaBb - podměreční jedinci s hladkými plody

AaBv - normální výška, hladké plody

P: aavv x AAiv

F1: Aavv - normální výška, hladké plody.

V obou případech se projevuje zákon nezávislé dědičnosti, protože tyto dva rysy se dědí nezávisle.

13. Na základě rodokmenu znázorněného na obrázku určete a vysvětlete povahu dědičnosti znaku zvýrazněného černě. Určete genotypy rodičů, potomků, označených na diagramu čísly 2, 3, 8, a vysvětlete jejich vznik.

Vysvětlení: protože v první generaci vidíme uniformitu a ve druhé generaci - rozdělení 1:1, docházíme k závěru, že oba rodiče byli homozygoti, ale jeden pro recesivní rys a druhý pro dominantní. To znamená, že v první generaci jsou všechny děti heterozygotní. 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa.

14. Při křížení pestrého chocholatého (B) kuřete se stejným kohoutem bylo získáno osm kuřat: čtyři pestrá chocholatá kuřata, dvě bílá (a) chocholatá a dvě černá chocholatá. Vytvořte schéma řešení problému. Určit genotypy rodičů a potomků, vysvětlit podstatu dědičnosti znaků a vzhled jedinců s pestrým zbarvením. Jaké zákony dědičnosti se v tomto případě projevují?

Vysvětlení: takové dělení je možné pouze v případě, že rodiče jsou heterozygotní zbarvení, to znamená, že pestrá barva má genotyp - Aa

AA - černá barva

aa - bílá barva

Aa - pestré zbarvení

P: AaBB x AaBB

G: AB, aB

F1: AaBB - chocholatý strakatý (4 mláďata)

aaBB - bílý chocholatý (dvě kuřata)

AABB - černý chocholatý

Podle barvy je rozdělení podle genotypu a fenotypu stejné: 1:2:1, protože existuje fenomén neúplné dominance (mezi černou a bílou se objevuje přechodná varianta), znaky se dědí nezávisle.

15. U lidí gen pro normální sluch (B) dominuje genu pro hluchotu a nachází se v autosomu; gen pro barevnou slepotu (barvoslepost - d) je recesivní a je spojen s chromozomem X. V rodině, kde matka trpěla hluchotou, ale měla normální barvocit a otec měl normální sluch (homozygot), barvoslepý, se narodila barvoslepá dívka s normálním sluchem. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, dcer, možné genotypy dětí a pravděpodobnost budoucího narození v této rodině barvoslepých dětí s normálním sluchem a neslyšících dětí.

Vysvětlení: Z podmínek problému je vidět, že matka je heterozygotní pro gen hluchoty a homozygotní pro gen slepoty a otec má gen slepoty a je heterozygotní pro gen hluchoty. Pak bude dcera homozygotní pro gen slepoty a heterozygotní pro gen hluchoty.

P: (matka)XDXd x (otec)XdYBB

dcera - XdXdBb - barvoslepá, normálně slyšící

Gamety - XDb, Xdb, XdB, YB

Děti: XDXdBb - normální vidění, normální sluch

XDYBb - normální vidění, normální sluch

XdXdBb - barvoslepý, normální sluch

XdYBb - barvoslepý, normální sluch

Rozdělení: 1:1:1:1, to znamená, že pravděpodobnost, že se narodí barvoslepé dítě s normálním sluchem, je 50% a pravděpodobnost narození barvoslepého dítěte je 0%.

16. Manžel a manželka mají normální zrak, přestože otcové obou manželů trpí barvoslepostou (barvoslepostí). Gen pro barevnou slepotu je recesivní a je spojen s chromozomem X. Určete genotyp manžela a manželky. Vytvořte schéma řešení problému. Jaká je pravděpodobnost, že se narodí syn s normálním zrakem, dcera s normálním zrakem, barvoslepý syn, barvoslepá dcera?

Vysvětlení:Řekněme, že matky manžela a manželky byly zdravé.

Zapíšeme také možné genotypy rodičů manželů.

P: XDXD x XdY XDXD x XdY

↓ ↓

XDXd x XDY

↓

Možné genotypy dětí:

XDXD - zdravá dívka

XDY - zdravý chlapec

XDXd - zdravá dívka

XdY - barvoslepý chlapec

Pravděpodobnost mít dítě s každým z genotypů je 25 %. Pravděpodobnost, že se narodí zdravá dívka, je 50% (v jednom případě je dítě heterozygotní, ve druhém homozygotní). Pravděpodobnost, že budete mít barvoslepou dívku, je 0%. Pravděpodobnost, že se narodí barvoslepý chlapec, je 25%.

17. Při setí hrachu dominuje žlutá barva semen nad zelenou, konvexní tvar plodu - nad plody se zúžením. Když byla rostlina se žlutými vypouklými plody křížena s rostlinou se žlutými semeny a plody se zúžením, bylo získáno 63 rostlin se žlutými semeny a konvexními plody. 58 se žlutými semeny a zúženými plody, 18 se zelenými semeny a konvexními plody a 20 se zelenými semeny a zúženými plody. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy původních rostlin a potomků. Vysvětlete vznik různých fenotypových skupin.

Vysvětlení:

A - žlutá barva

zelená barva

B - konvexní tvar

c - plody se zúžením

Po pečlivém přečtení stavu problému lze pochopit, že jedna mateřská rostlina je diheterozygotní a druhá je homozygotní pro tvar plodu a heterozygotní pro barvu semene.

Pojďme napsat schéma řešení problému:

P: AaBv x Aavb

G: AB, av, av, aB x av, av

F1: Výsledkem je rozdělení 3:1 a následující potomci první generace:

63 - A_Vv - žlutá semena, vypouklé plody

58 - A_vv - žlutá semena, plody se zúžením

18 - aaBv - zelená semena, konvexní tvar plodu

20 - aavv - zelená semena, plody se zúžením

Zde dodržujeme zákon nezávislé dědičnosti, protože každá vlastnost se dědí nezávisle.

18. U hledíkovitých převládá červená barva květů neúplně nad bílou a úzké listy nad širokými. Geny jsou umístěny na různých chromozomech. Rostliny se kříží s růžové květy a listy střední šířky s rostlinami s bílými květy a úzkými listy. Vytvořte schéma řešení problému. Jaké potomstvo a v jakém poměru lze od tohoto křížení očekávat? Určete typ křížení, genotypy rodičů a potomků. Jaký je v tomto případě zákon.

Vysvětlení: AA - červená barva

Aa - růžové zbarvení

aa - bílá barva

BB - úzké listy

Вв - listy střední šířky

cc - široké listy

Křížení:

R: AaVv x aaVV

G: AB, av, AV, aB x aB

F1: AaBB - růžové květy, úzké listy

aaBv - bílé květy, listy střední šířky

AaBv - růžové květy, listy střední šířky

aaBB - bílé květy, úzké listy

Pravděpodobnost výskytu květů u každého z genotypů je 25 %.

Křížení je dihybridní (protože analýza je založena na dvou vlastnostech).

V tomto případě platí zákony neúplné dominance a nezávislého dědění vlastností.

Úkoly pro samostatné řešení

1. U psů dominuje černá srst nad hnědou a dlouhá srst nad krátkou (geny nejsou spojeny). Potomci byli získáni od černé dlouhosrsté feny během analýzy křížení: 3 černá dlouhosrstá štěňata, 3 hnědá dlouhosrstá štěňata. Určete genotypy rodičů a potomků odpovídající jejich fenotypům. Vytvořte schéma řešení problému. Vysvětlete své výsledky.

2. U ovcí dominuje šedá barva (A) vlny nad černou a rohovina (B) dominuje nad bezrohým (bezrohým). Geny nejsou propojeny. V homozygotním stavu způsobuje gen šedé barvy smrt embryí. Jaké životaschopné potomstvo (podle fenotypu a genotypu) a v jakém poměru lze očekávat od křížení diheterozygotní ovce s heterozygotním šedým samcem? Vytvořte schéma řešení hadachi. Vysvětlete své výsledky. Jaký zákon dědičnosti se v tomto případě projevuje?

3. U kukuřice je recesivní gen „zkrácená internodia“ (b) na stejném chromozomu jako recesivní gen „rudimentární lata“ (v). Při provádění analytického křížení diheterozygotní rostliny s normálními internodii a normální latou bylo získáno potomstvo: 48 % s normálními internodii a normální latou, 48 % se zkrácenými internodimi a rudimentární latou, 2 % s normálními internodimi a rudimentární latou , 2 % se zkrácenými internodii a normální latou. Určete genotypy rodičů a potomků. Vytvořte schéma řešení problému. Vysvětlete své výsledky. Jaký zákon dědičnosti se v tomto případě projevuje?

4. Při křížení kukuřičné rostliny s hladce zbarvenými semeny s rostlinou, která produkuje vrásčitá nezbarvená semena (geny jsou propojeny), se ukázalo, že potomstvo má hladce zbarvená semena. Při analýze křížení hybridů z F1 byly získány rostliny s hladkými barevnými semeny, vrásčitými nezbarvenými semeny, vrásčitými barevnými semeny a hladkými nezbarvenými semeny. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, potomků F1 a F2. Jaké zákony dědičnosti se v těchto křížích projevují? Vysvětlete výskyt čtyř fenotypových skupin jedinců v F2?

5. Když byla rostlina kukuřice s hladkými barevnými semeny zkřížena s rostlinou s vrásčitými nezbarvenými semeny (geny spojené), ukázalo se, že potomci mají hladká barevná semena. Další analýzou křížení hybridu z F1 byly získány rostliny se semeny: 7115 s hladkými barevnými semeny, 7327 s vrásčitými nezbarvenými semeny, 218 s vrásčitými barevnými semeny, 289 s hladkými nezbarvenými semeny. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, potomků F1, F2. Jaký zákon dědičnosti se projevuje v F2? Vysvětlete, na čem je vaše odpověď založena.

6. U lidí závisí katarakta (onemocnění oka) na dominantním autozomálním genu a ichtyóza (onemocnění kůže) závisí na recesivním genu vázaném na X. Žena se zdravýma očima a normální pletí, jejíž otec trpěl ichtyózou, se provdá za muže se šedým zákalem a zdravou kůží, jehož otec tyto nemoci neměl. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, možné genotypy a fenotypy dětí. Jaké zákony dědičnosti se v tomto případě projevují?

7. Při křížení bílých králíků se střapatou srstí a černých králíků s hladkou srstí bylo získáno potomstvo: 50 % černého střapatého a 50 % černého hladkého. Při křížení dalšího páru bílých králíků s huňatou srstí a černých králíků s hladkou srstí se ukázalo, že 50 % potomků je černých huňatých a 50 % bílých huňatých. Vytvořte schéma každého kříže. Určete genotypy rodičů a potomků. Vysvětlete, jaké právo se v tomto případě projevuje?

8. Když byla zkřížena rostlina vodního melounu s dlouhými pruhovanými plody s rostlinou s kulatými zelenými plody, byly v potomstvu získány rostliny s dlouhými zelenými a kulatými zelenými plody. Když byl stejný meloun s dlouhými pruhovanými plody křížen s rostlinou s kulatými pruhovanými plody, všichni potomci měli kulaté pruhované plody. Vytvořte schéma každého kříže. Určete genotypy rodičů a potomků. Jak se tento přechod jmenuje a proč se provádí?

9. Tmavovlasá, modrooká žena, dihomozygot, si vzala tmavovlasého modrookého muže, heterozygotního pro první alelu. Tmavá barva vlasy a hnědé oči jsou dominantními rysy. Určit genotypy rodičů a potomků, typy gamet a pravděpodobné genotypy dětí.

10. Tmavovlasá žena s kudrnatými vlasy, heterozygotní pro první rys, si vzala muže s tmavými hladkými vlasy, heterozygotní pro první alelu. Tmavé a kudrnaté vlasy jsou dominantní vlastnosti. Určete genotypy rodičů, typy gamet, které produkují, pravděpodobné genotypy a fenotypy potomků.

11. Tmavovlasá, hnědooká žena, heterozygotní pro první alelu, se provdala za světlovlasého, hnědookého muže, heterozygotního pro druhou vlastnost. Tmavé vlasy a hnědé oči jsou dominantní rysy, blond vlasy a modré oči jsou recesivní rysy. Určete genotypy rodičů a gamet, které produkují, pravděpodobné genotypy a fenotypy potomků.

12. Červenooká šedá (A) Drosophila, heterozygotní pro dvě alely, byla zkřížena s červenookou černou (XB) Drosophila, heterozygotní pro první alelu. Určete genotypy rodičů, gamety, které produkují, číselný poměr dělení potomstva podle genotypu a fenotypu.

13. Černý chlupatý králík heterozygotní pro dvě alely byl křížen s bílým chlupatým králíkem heterozygotním pro druhou alelu. Dominantními znaky je černá střapatá srst, bílá hladká srst je recesivní. Určete genotypy rodičů a gamet, které produkují, číselný poměr dělení potomstva podle fenotypu.

14. Matka má 3. krevní skupinu a pozitivní Rh faktor a otec má 4. krevní skupinu a Rh faktor je negativní. Určete genotypy rodičů, gamety, které produkují, a možné genotypy dětí.

15. Z černé kočky se narodila jedna želvovina a několik černých koťat. Tyto znaky jsou vázané na pohlaví, to znamená, že barevné geny se nacházejí pouze na pohlavních X chromozomech. Gen pro černou barvu a gen pro červenou barvu dává neúplnou dominanci, když se tyto dva geny spojí, získá se želvovitá barva. Určete genotyp a fenotyp otce, gamety, které rodiče produkují, pohlaví koťat.

16. Heterozygotní šedá samice Drosophila byla křížena s šedým samcem. Tyto znaky jsou vázané na pohlaví, to znamená, že geny se nacházejí pouze na pohlavních X chromozomech. Šedá barva těla dominuje nad žlutou. Určit genotypy rodičů, gamet. které produkují, a číselné rozdělení potomstva podle pohlaví a barvy těla.

17. V rajčeti jsou geny, které způsobují vysoký růst rostlin (A) a kulatý tvar plod (B), jsou spojeny a lokalizovány na stejném chromozomu a geny, které způsobují nízkého vzrůstu a hruškovitého tvaru v autosomu. Zkřížili heterozygotní rostlinu rajčete, která má vysoký vzrůst a kulatý tvar plodů, s nízkou hrušňovou rostlinou. Určete genotypy a fenotypy potomků rodičů, gamet vzniklých v meióze, pokud nedošlo ke křížení chromozomů.

18. U Drosophila jsou dominantní geny pro normální barvu křídel a šedého těla spojeny a lokalizovány na jednom chromozomu a recesivní geny pro rudimentární barvu křídel a černého těla jsou na druhém homologním chromozomu. Zkřížili jsme dvě diheterozygotní drozofily s normálními křídly a šedou barvou těla. Určete genotyp rodičů a gamet vzniklých bez křížení chromozomů a také číselný poměr dělení potomstva podle genotypu a fenotypu.

19. Jaké jsou genotypy rodičů a dětí, pokud světlovlasá matka a tmavovlasý otec měli v manželství pět dětí, všechny tmavovlasé? Jaký je zákon dědičnosti?

20. Jaké jsou genotypy rodičů a potomků, pokud jsou všichni potomci černí z křížení krávy s červenou barvou srsti s černým býkem? Určete dominantní a recesivní geny a povahu dominance.

21. Jaké fenotypy a genotypy jsou možné u dětí, pokud matka má první krevní skupinu a homozygotní Rh-pozitivní faktor a otec má čtvrtou krevní skupinu a Rh-negativní faktor (recesivní znak)? Určete pravděpodobnost, že budete mít děti s každou z těchto vlastností.

22. V rodině se narodilo modrooké dítě, podobné v tomto rysu jeho otci. Matka dítěte je hnědooká, babička z matčiny strany modrooká a dědeček hnědooký. Prarodiče z otcovy strany jsou hnědoocí. Určete genotypy rodičů a prarodičů z otcovy strany. Jaká je pravděpodobnost, že se v této rodině narodí hnědooké dítě?

23. Žena s blond vlasy a s rovným nosem se provdala za muže s tmavými vlasy a římským nosem, heterozygot pro první rys a homozygot pro druhý. Dominantními rysy jsou tmavé vlasy a římský nos. Jaké jsou genotypy a gamety rodičů? Jaké jsou pravděpodobné genotypy a fenotypy dětí?

24. Z želvovinové kočky se narodilo několik koťat, z nichž se ukázalo, že jedno je červená kočka. U koček jsou geny pro barvu srsti vázané na pohlaví a nacházejí se pouze na chromozomu X. Zbarvení želvoviny je možné s kombinací genu pro černou a červenou barvu. Určete genotypy rodičů a fenotyp otce a také genotypy potomků.

25. Heterozygotní šedá samice Drosophila byla křížena s šedým samcem. Určete gamety produkované rodiči a také číselný poměr štěpení hybridů podle fenotypu (podle pohlaví a barvy těla) a genotypu. Tyto znaky jsou vázané na pohlaví a nacházejí se pouze na chromozomech X. Šedá barva těla je dominantním znakem.

26. U kukuřice jsou dominantní geny pro hnědou barvu a hladký tvar semen spojeny a lokalizovány na jednom chromozomu a recesivní geny pro bílou barvu a vrásčitý tvar jsou na druhém homologním chromozomu. Jaké potomstvo podle genotypu a fenotypu lze očekávat, když se zkříží diheterozygotní rostlina s bílými hladkými semeny s rostlinou s bílými vrásčitými semeny. Cross over nenastal během meiózy. Určete gamety produkované rodiči.

27. U kukuřice jsou dominantní geny pro hnědou barvu a hladký tvar semen spojeny a lokalizovány na jednom chromozomu a recesivní geny pro bílou barvu a vrásčitý tvar jsou na druhém homologním chromozomu. Jaké potomstvo podle genotypu a fenotypu lze očekávat při křížení diheterozygotní rostliny s bílými hladkými semeny s homozygotní rostlinou s tmavými hladkými semeny. Při meióze dochází ke křížení. Určete gamety produkované rodiči bez překřížení a po překřížení.

28. Při křížení střapatého bílého králíka se střapatým černým králíkem se v potomstvu objevil jeden hladký bílý králík. Určete genotypy rodičů. V jakém číselném poměru můžeme očekávat rozdělení potomstva podle genotypu a fenotypu?

29. Myslivec si koupil psa, který má krátkou srst. Je důležité, aby věděl, že je čistokrevná. Jaké akce pomohou lovci určit, že jeho pes nenese recesivní geny – dlouhou srst? Vytvořte schéma řešení úlohy a určete poměr genotypů potomků získaných křížením čistokrevného psa s heterozygotem.

30. Muž trpí hemofilií. Rodiče jeho ženy jsou na tomto základě zdraví. Gen pro hemofilii (h) se nachází na pohlavním X chromozomu. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy manželského páru, možné potomky, pravděpodobnost narození dcer, které jsou přenašečkami tohoto onemocnění.

31. Hypertrichóza se přenáší u osoby s chromozomem Y a polydaktylie (mnohoprstost) je autozomálně dominantním znakem. V rodině, kde měl otec hypertrichózu a matka polydaktylii, se narodila normální dcera. Vytvořte schéma řešení problému a určete genotyp narozené dcery a pravděpodobnost, že další dítě bude mít dva abnormální rysy.

32. Diheterozygotní rostliny rajčete se zaoblenými plody (A) a s pýřitými listy (B) byly kříženy s rostlinami, které mají oválné plody a nedospívající listovou epidermis. Geny zodpovědné za strukturu epidermis listu a tvar plodu jsou zděděny spojené. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, genotypy a fenotypy potomků, pravděpodobnost výskytu rostlin s recesivními znaky u potomstva.

33. Při křížení rajčete s fialovou stopkou (A) a červenými plody (B) a rajčete se zelenou stopkou a červenými plody bylo 750 rostlin s fialovou stopkou a červenými plody a 250 rostlin s fialovou stopkou a žlutými plody. získané. Dominantní geny fialová barva stonku a červená barva plodu se dědí nezávisle. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, potomků v první generaci a poměr genotypů a fenotypů u potomků.

34. Rostlina Datura s fialovými květy (A) a hladkými truhlíky (c) byla zkřížena s rostlinou s fialovými květy a trnitými truhlíky. U potomstva byly získány tyto fenotypy: s fialovými květy a trnitými truhlíky, s fialovými květy a hladkými truhlíky, s bílými květy a trnitými truhlíky, s bílými květy a hladkými truhlíky. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, potomků a možný poměr fenotypů. Stanovte povahu dědičnosti vlastností.

35. Byly zkříženy dvě rostliny hledače s červenými a bílými květy. Ukázalo se, že jejich potomci mají růžové květy. Určete genotypy rodičů, hybridy první generace a typ dědičnosti znaků.

36. Hnědá (a) dlouhosrstá (c) samice je křížena s homozygotním černým (A) krátkosrstým (B) samcem (geny nejsou spojeny). Vypracujte schéma řešení problému a určete genotypy a poměr fenotypů potomků jejich první generace. Jaký je poměr genotypů a fenotypů druhé generace z křížení diheterozygotů. Jaké genetické vzorce se při tomto křížení projevují?

37. U prasat dominuje černá barva štětin (A) nad červenou, dlouhá štětina (B) - nad krátkou (geny nejsou spojeny). Diheterozygotní černá s dlouhým strništěm byla křížena s homozygotní černou s krátkým strništěm. Vytvořte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, potomků, fenotypy potomků a jejich poměr.

38. Absence malých molárů u lidí se dědí jako dominantní autozomální vlastnost. Určete genotypy a fenotypy rodičů a potomků, pokud jeden z manželů má malé stoličky a druhý je pro tento gen heterozygotní. Vytvořte schéma řešení problému a určete pravděpodobnost, že budete mít děti, které nemají malé stoličky.